연구용

Tenofovir alafenamide hemifumarate Reverse Transcriptase 억제제

Name: Tenofovir alafenamide hemifumarate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4427
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4427

Tenofovir alafenamide (TAF, GS-7340) hemifumarate는 테노포비르의 전구약물이지만 현저히 더 높은 세포내 테노포비르 농도와 더 낮은 혈청 수준을 초래합니다. Tenofovir alafenamide는 HIV-1 감염 치료를 위한 새로운 nucleotide Reverse Transcriptase 억제제입니다.

Tenofovir alafenamide hemifumarate Reverse Transcriptase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1069

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품질 관리

배치: S442701 DMSO]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false]Water]50 mg/mL]false 순도: 99.92%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
SDS
데이터시트

99.92

관련 타겟	Integrase Bacterial Antibiotics Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite HIV HCV Protease
기타 Reverse Transcriptase 억제제	Dapivirine (TMC120) Fangchinoline Salicylanilide 3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) Ulonivirine Lersivirine (UK-453061) Bifendate 4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1069	화학식	C₄₆H₆₂N₁₂O₁₄P₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	1392275-56-7	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	TAF hemifumarate, GS-7340 hemifumarate			Smiles	CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]1C=NC2=C(N)N=CN=C12)OC3=CC=CC=C3.CC(C)OC(=O)C(C)N[P](=O)(COC(C)C[N]4C=NC5=C(N)N=CN=C45)OC6=CC=CC=C6.OC(=O)\C=C\C(O)=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (93.54 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : 50 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	reverse transcriptase
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27465879/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT05652478	Not yet recruiting	Healthy Volunteer\|Weight Gain\|Metabolic Effects\|Integrase Strand Transfer Inhibitors	National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	May 15 2024	Phase 2
NCT06104306	Recruiting	HIV-1-infection	Gilead Sciences	December 13 2023	Phase 4
NCT05583006	Recruiting	Patient Satisfaction\|Drug Adherence\|Efficacy Self\|Safety Issues	Taichung Veterans General Hospital\|Institute of Adherence to Medication	November 6 2023	--

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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