Home Immunology & Inflammation ROS 화학적 Tiopronin

연구용

Tiopronin ROS 화학적

제품 번호: S2062

Tiopronin 은 시스틴 침전 및 배설 속도를 조절하여 시스틴뇨증을 치료하는 데 사용되는 항산화제입니다.
Tiopronin ROS 화학적 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 163.19

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품질 관리 (Quality Control)

배치: S206201 DMSO]32 mg/mL]false]Water]32 mg/mL]false]Ethanol]32 mg/mL]false 순도: 99.54%
99.54

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 163.19 화학식

C5H9NO3S

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1953-02-2 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC(C(=O)NCC(=O)O)S

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 32 mg/mL (196.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 32 mg/mL

Ethanol : 32 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

시험관 내(In vitro)
Tiopronin is an antioxidant with a free thiol (sulfidryl) group that has been shown to protect against cisplatin nephrotoxicity both in vitro and in vivo. This compound improves the defence of the cochlea and scavenge the reactive oxygen species, whereas vitamin E (a-tocopherol) and vitamin C act by inhibiting lipid peroxidation and preventing free radical formation. This chemical (2 mM) completely prevents the Cisplatin-induced increase in enzyme leakage and substantially blocks the decrease of MTT reduction caused by Cisplatin. It also significantly protects the renal slices from cisplatin-induced toxic effects. This agent protects against cisplatin-induced nephrotoxicity by acting as an alternative target for Cisplatin both intra- and extracellularly and thus protects against cisplatin-induced depletion of glutathione in the kidney cell. It protects rat kidney slices in vitro from the nephrotoxic effects of Cisplatin and does not reduce the antitumour activity of Cisplatin. This compound provides marked protection againstcisplatin-induced increases in urea and creatinine. It protects against Cisplatin-induced changes in the adenine nucleotides in rat renal cortical slices.
생체 내(In vivo)
Tiopronin significantly lowers both the serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, while only the serum ALT level is lowered by ursodeoxycholic acid (UDCA) in rats. This compound significantly decreases the serum and liver levels of triglyceride (TG), total cholesterol (TC) and free fatty acids (FFA) as well as the serum LDL-C level, and increases the serum HDL-C level.
참조
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9401952/
  • [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22543705/