연구용
제품 번호S8564
| 분자량 | 409.41 | 화학식 | C17H17F2N5O3S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 1286770-55-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(200.28 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
BACE2
(Cell-free assay) 0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay) 1.75 nM(Ki)
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| 시험관 내(In vitro) |
Verubecestat (MK-8931)은 Ki가 7.8nM이고 IC50이 13nM인 세포에서 Aβ40을 효과적으로 감소시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Verubecestat (MK-8931)은 단일 경구 투여 후 쥐와 게잡이원숭이 모두에서 CSF 및 피질 Aβ40을 극적으로 낮춥니다. 20시간의 반감기 때문에 이 화합물은 1일 1회 투여에 이상적입니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
October 11 2016 | Phase 1 |
| NCT01537757 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 2012 | Phase 1 |