Serotonin Transporter 억제제 | Serotonin Transporter Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S5239	Paroxetine mesylate	Paroxetine Mesylate (BRL-29060A 메실레이트, FG-7051 메실레이트)는 파록세틴의 메실레이트 염 형태로, 페닐피페리딘 유도체이자 항우울 및 항불안 특성을 가진 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다.	Am J Cancer Res, 2022, 12(4):1465-1483 Anal Methods, 2021, 10.1039/d0ay02027c
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575)는 진통 특성을 가진 삼환계 항우울제(TCA)로, 우울증 및 신경병성 통증 치료에 널리 사용됩니다. 이 화합물은 serotonin transporter (SERT)와 norepinephrine transporter (NET)의 억제제로, 각각 3.45 nM 및 13.3 nM의 Ki 값을 가집니다. 또한 histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 및 sigma 1 receptor를 각각 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM 및 287 nM의 Ki 값으로 억제합니다. 이 제품은 왁스 같은 고체입니다.	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancers (Basel), 2019, 11(12)
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipran은 norepinephrine transporter (NET)와 Serotonin Transporter (SERT)를 각각 77 nM 및 420 nM의 IC50으로 억제합니다.	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate (WY 45233)는 세로토닌(5-HT) 수송체 및 노르에피네프린(NE) 수송체 재흡수 억제제로, K_i 값은 각각 40.2 nM 및 558.4 nM입니다.	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S5693	Levomilnacipran Hydrochloride	Levomilnacipran Hydrochloride는 항우울제 활성을 가진 선택적 세로토닌 및 노르에피네프린 재흡수 억제제입니다.
E4887	Dapoxetine	Dapoxetine ((S)-(+)-Dapoxetine; LY-210448)은 경구 활성을 가진 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이 화합물은 조루증(PE) 치료를 위해 특별히 개발된 단기 작용 SSRI입니다.
S5655	Venlafaxine	Venlafaxine (Wy 45030)은 주요 우울 장애(MDD), 일반화 불안 장애(GAD), 공황 장애 및 사회 공포증을 치료하는 데 사용되는 아릴알칸올아민 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)입니다.
S5485	Desipramine Hydrochloride	Desipramine hydrochloride (Desmethylimipramine, Norimipramine, EX-4355, G-35020, JB-8181, NSC-114901)는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제로 작용하는 디벤자제핀 유도체 삼환계 항우울제입니다. 또한 약한 세로토닌 재흡수 억제, α1-차단, 항히스타민 및 항콜린 효과를 나타냅니다.
E4898	Escitalopram	Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram)은 0.89 nM의 Ki 값을 가지는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)입니다. 이 화합물은 R(-)-이성질체보다 약 30배 높은 결합 친화성을 가지며 Norepinephrine Transporter (NET)와 도파민 수송체(DAT) 모두에 대해 선택성을 보입니다.
S5071	Duloxetine	Duloxetine (LY-248686)은 생체 내외에서 세로토닌 (5-hydroxytryptamine, 5-HT) 및 노르아드레날린 (NE) 흡수의 강력한 억제제이며 5-HT 흡수 억제에 3~5배 더 효과적입니다.
S1627	Nitazoxanide	Nitazoxanide는 합성 니트로티아졸릴-살리실아미드 유도체이자 항원충제입니다(개 인플루엔자 바이러스에 대한 IC50 범위는 0.17 ~ 0.21 μM). 이 화합물은 autophagy를 조절하고 mTORC1 신호 전달을 억제합니다.	iScience, 2025, 28(4):112218 Nat Commun, 2024, 15(1):8708 Mol Ther, 2024, S1525-0016(24)00340-X
S4749	Citalopram HBr	항우울제인 Citalopram HBr (Nitalapram HBr, Prepram HBr, Bonitrile HBr, Lu 10-171 HBr)은 경구 투여되는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI)이며 IC50은 1.8 nM입니다.	Cell Rep, 2024, 43(10):114818 Chem Biol Interact, 2024, 403:111246 Aging (Albany NY), 2021, 13(11):14729-14744
S4259	Vilazodone HCl	Vilazodone HCl(EMD68843, SB659746A)은 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)이자 5-HT1A 수용체의 부분 작용제로, 주요 우울 장애 치료에 사용됩니다.	Cell Rep Med, 2024, 5(10):101777 Eur J Pharmacol, 2024, 985:177058 J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S2282	Cinchonidine	Cinchonidine은 유기화학의 비대칭 합성N에 사용되는 알칼로이드입니다.	CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14403 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S6301	MPP+ iodide	신경독소 MPTP의 대사산물인 MPP+ iodide(N-Methyl-4-Phenylpyridinium Iodide)는 흑질의 도파민성 뉴런을 선택적으로 파괴하여 동물 모델에서 파킨슨병(PD) 증상을 유발합니다. MPP+는 SH-SY5Y 세포에서 autophagic cell death를 유도합니다. MPP+는 도파민성(DA) 뉴런에서 Dopamine Transporter (DAT)의 외부화를 유도하지만, 세로토닌성(5-HT) 뉴런에서는 Serotonin Transporter (SERT)의 내부화를 유도합니다.	NPJ Parkinsons Dis, 2025, 11(1):3 Front Immunol, 2023, 14:1193081
E7756	Imipramine	Imipramine은 Fascin1 및 Serotonin Transporter를 32 nM의 IC50으로 억제하는 삼환계 항우울제입니다. 또한 항종양 활성을 나타내며 U-87MG 신경교종 세포에서 자가포식 세포 사멸을 유도합니다.	J Extracell Vesicles, 2025, 14(2):e70042
S5858	Vilazodone	Vilazodone (EMD-68843, SB-659746A)는 선택적인 세로토닌(5-HT) 재흡수 억제 및 5-HT1A 수용체 부분 작용제 활성을 가진 새로운 항우울제입니다. Vilazodone의 친화도는 5-HT 재흡수 부위(Ki=0.1 nM)에서 노르에피네프린(Ki=56 nM) 및 도파민(Ki=37 nM) 부위보다 훨씬 높습니다.	J Pain, 2019, 20(1):16.e1-16.e16
S1869	Dapoxetine HCl	Dapoxetine HCl (LY-210448)은 조루 치료에 사용되는 단기 작용의 새로운 선택적 세로토닌 재흡수 억제제입니다.