NOS 억제제 | NOS Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S2877	L-NAME HCl	L-NAME HCl (NG-Nitroarginine methyl ester, N-Nitro-L-arginine methylester)은 nNOS (소), eNOS (인간) 및 iNOS (생쥐)에 대한 nitric oxide synthetases (NOS)의 비선택적 억제제이며, 각각 15nM, 39nM 및 4.4μM의 K_i를 가집니다. 이 화합물은 고혈압 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.	PLoS Pathog, 2025, 21(4):e1012561 Commun Biol, 2025, 8(1):201 Nat Neurosci, 2024, 10.1038/s41593-024-01604-8
S8337	1400W 2HCl	1400W (N-(3-(아미노메틸)벤질)아세트아미딘)는 유도성 산화질소 합성효소(iNOS)의 느리고 강력하며 고도로 선택적인 억제제입니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):3570 Biomolecules, 2025, 15(1)125 Nat Commun, 2024, 15(1):2698
S4548	Aminoguanidine hydrochloride	Aminoguanidine (Pimagedine, Guanyl hydrazine, Hydrazinecarboximidamide, Imino semicarbazide, Monoaminoguanidine)은 diamine oxidase 및 nitric oxide synthase 억제제입니다. 3-데옥시글루코손과의 상호작용을 통해 최종당화산물(AGEs) 수치를 감소시키는 작용을 합니다.	Anim Biotechnol, 2021, 1-10 Anim Biotechnol, 2021, 1-8 Am J Cancer Res, 2020, 10(5):1400-1415
S3292	(3R,8S)-Falcarindiol	팔카린디올(Falcarindiol, FAD, (3R,8S)-Falcarindiol, FaDOH)은 미나리과(Umbelliferae)의 여러 식물에서 풍부하게 발견되는 천연 폴리아세틸렌 화합물입니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 자극된 유도성 산화질소 합성효소(iNOS), 종양 괴사 인자 알파(TNFα), 인터루킨-6(IL-6) 및 인터루킨-1 베타(IL-1β)의 발현을 억제합니다. 팔카린디올은 LPS에 의해 유도된 JNK, ERK, STAT1 및 STAT3 신호 분자의 활성화를 약화시킵니다.	Antioxidants (Basel), 2024, 13(12)1533 Front Cell Infect Microbiol, 2023, 13:1128000 Front Pharmacol, 2021, 12:656697
S7920	L-NMMA acetate	L-NMMA acetate (Tilarginine Acetate, Methylarginine acetate, NG-Monomethyl-L-arginine acetate, L-NG-monomethyl Arginine acetate)는 L-NMMA의 아세트산염 형태입니다. L-NMMA는 nNOS에 대해 4.1 μM의 IC50을 갖는 nitric oxide synthase(NOS) 억제제입니다.	Stem Cell Res Ther, 2024, 15(1):366 Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc, 2022, 277:121280
S9374	2',5'-Dihydroxyacetophenone	2',5'-Dihydroxyacetophenone (DHAP, 2-Acetylhydroquinone, Quinacetophenone)은 식품 향료로 사용되는 디히드록시아세토페논 이성질체 혼합물입니다. 이 화합물은 iNOS 발현 억제를 통해 NO 생성을 유의하게 억제합니다. 이는 ERK1/2 및 NF-κB 신호 전달 경로를 차단하여 전염증성 사이토카인 TNF-α 및 IL-6 수치를 유의하게 감소시킵니다.	Pathol Oncol Res, 2019, 25(1):301-309
S5671	Amcinonide	Amcinonide (Cyclocort, CL-34699)는 활성화된 미세아교세포에서 산화질소 (NO) 방출을 억제하는 물질로 IC50는 3.38 nM입니다.
E0496	ZLc002	ZLc-002는 nNOS-Capon 결합의 선택적 억제제입니다. ZLc-002는 염증성 통각과 화학요법 유발 신경병증성 통증을 억제합니다.
E5776	Asymmetric dimethylarginine	Asymmetric dimethylarginine은 nitric oxide synthase (NOS)의 내인성 억제제입니다. 또한 여러 병리학적 상태에서 내피 기능 장애의 마커로 기능합니다.
S9029	Prim-o-glucosylcimifugin	Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin beta-D-glucopyranoside, Cimifugin 7-glucoside)은 전통 중국 의학에서 발열, 류마티스, 암 치료에 오랫동안 사용되어 온 Radix Saposhnikovia의 주요 성분입니다. 잠재적인 항암 활성을 나타냅니다. Prim-O-glucosylcimifugin은 LPS 활성화된 RAW 264.7 대식세포에서 유도성 NO synthase (iNOS) 및 cyclooxygenase 2 (COX-2)의 mRNA 및 단백질 발현을 농도 의존적으로 하향 조절합니다.
E4037	L-Canavanine sulfate	L-Canavanine sulfate는 유도성 NO synthase의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 아르기닌이 풍부한 배지에서 5~10mM 범위의 IC50 값을 나타내며 HeLa, Hep G2 및 SK-HEP-1 세포에서 제한적인 세포독성을 유발합니다.
S3899	Hederagenin	Hederagenin (Caulosapogenin, Hederagenol, Hederagenic acid, Astrantiagenin E)은 Hedera helix 및 Chenopodium quinoa를 포함한 다양한 식물에서 발견될 수 있는 고도로 물에 불용성인 트라이터페노이드 화합물입니다. 이는 시험관 내 및 생체 내에서 강력한 항종양 특성을 포함한 다양한 생물학적 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 LPS 자극 iNOS, COX-2 및 NF-κB 발현을 억제합니다.
S3304	Stylopine	Stylopine ((R,S)-Stylopine, Tetrahydrocoptisine)은 LPS 자극으로 인해 발생하는 nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) 및 interleukin-1beta (IL-1beta), 그리고 IL-6 생성과 cyclooxygenase-2 (COX-2) 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 Chelidonium majus L. 잎의 주요 성분입니다.
S5542	7-Nitroindazole	헤테로고리 화합물인 7-Nitroindazole는 neuronal nitric oxide synthase에 대한 선택적 억제제로 작용하며, 뉴런 NOS에 대해 10배의 선택성을 보입니다.
S3931	Ginsenoside Rd	진세노사이드 Rd (Panaxoside Rd, Sanchinoside Rd)는 마이너 인삼 사포닌으로 면역억제 활성, 항염증 활성, 면역 보조제, 항암 활성 및 상처 치유 활성과 같은 여러 약리학적 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 HepG2 세포에서 12.05 0.82 M의 IC50으로 TNF 유도 NF-B 전사 활성을 억제합니다. 이 화합물은 COX-2 및 iNOS mRNA 발현을 억제합니다. 이 화학 물질은 또한 Ca2+ 유입을 억제합니다. 이 화합물은 CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4 및 CYP2C9를 각각 58.0 4.5 M, 78.4 5.3 M, 81.7 2.6 M, 85.1 9.1 M의 IC50으로 억제합니다.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:2767-2782 J Ginseng Res, 2022, 46(5):700-709 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S3924	Ginsenoside Rb1	Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)은 신경 보호, 항염증 및 항비만 작용을 포함하여 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지는 프로토파낙사디올입니다. 인삼 뿌리의 주요 성분인 이 화합물은 6.3±1.0 μM의 IC50로 Na+, K+-ATPase 활성을 억제합니다. 또한 IRAK-1 활성화 및 NF-κB p65의 인산화를 억제합니다. 이 화학 물질은 TLR3, TLR4 및 TRAF-6의 발현을 감소시키고 TNF-α, IFN-β 및 iNOS의 수준을 하향 조절합니다.	J Biol Chem, 2024, 300(8):107542 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0 J Biol Chem, 2021, S0021-9258(21)00790-0
S9208	Ginsenoside Rb3	인삼(Panax ginseng) 식물에서 추출한 Ginsenoside Rb3는 심혈관 질환, 특히 심근 허혈-재관류(I/R) 손상에서 중요한 역할을 합니다. 이 화합물(0.1-10 μM)은 인간 신장 293T 세포 기반 분석법을 사용하여 종양 괴사 인자-α(TNF) 유도 nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) 루시퍼라제 리포터 활성 억제에 대해 테스트됩니다. 이는 8.2 μM의 IC50으로 유의미한 활성을 보입니다. 이 화학 물질은 또한 HepG2 세포를 TNF-α(10 ng/mL)로 처리한 후 용량 의존적으로 cyclooxygenase-2 (COX-2) 및 inducible nitric oxide synthase (iNOS) 메신저 리보핵산(mRNA)의 유도를 억제합니다.	Chin Med, 2024, 19(1):70
S5640	Ethyl caffeate	Bidens pilosa에서 발견되는 천연 화합물인 Ethyl caffeate는 NF-κB 활성화와 그 하위 염증 매개체인 iNOS, COX-2 및 PGE2를 시험관 내에서 억제합니다.	Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850	NE 52-QQ57	NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.	Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S9502	Madecassic acid	C. asiatica에서 처음 분리된 천연 트리테르펜인 Madecassic acid (Brahmic acid)는 다양한 항염증 및 항당뇨 효과를 가지며, 대식세포에서 NF-κB 활성화를 차단하고 iNOS, COX-2, TNF-alpha, IL-1beta 및 IL-6 억제로 인해 발생합니다.	Drug Des Devel Ther, 2022, 16:3793-3804
S3261	Myrislignan	Myristica fragrans Houtt에서 분리된 리그난인 Myrislignan은 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 인터루킨-6 (IL-6) 및 종양 괴사 인자-α (TNF-α)를 억제합니다. 이는 LPS로 자극된 대식세포에서 유도성 NO 합성효소 (iNOS) 및 사이클로옥시게나제-2 (COX-2)의 발현을 용량 의존적으로 유의하게 억제합니다. 또한 NF-κB 신호 경로 활성화를 억제합니다.	Oxid Med Cell Longev, 2023, 2023:7098313
S0924	Pteryxin	미나리과(Apiaceae)에서 발견되는 다이하이드로피라노쿠마린 유도체인 Pteryxin ((+)-Pteryxin)은 IC50이 12.96 μg/ml인 부티릴콜린에스테라제(BChE)의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 생쥐 복강 대식세포에서 LPS 유도 산화질소 생산을 IC50 20 µM로 억제합니다. 알츠하이머병(AD) 치료에 잠재력이 있습니다.
E4805	Methylene Blue trihydrate	Methylene Blue trihydrate (C.I. Basic Blue 9 trihydrate)는 가용성 구아닐릴 고리화효소 (sGC), 모노아민 산화효소 A (MAO-A) 및 NO 합성효소 (NOS)의 억제제로 작용합니다. Methylene Blue trihydrate는 항말라리아, 항우울제 및 항불안 활성 효과를 나타냅니다. Methylene Blue trihydrate는 메트헤모글로빈혈증, 신경퇴행성 질환 및 이포스파미드 유발 뇌병증 치료에 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다.