연구용

Ginsenoside Rb1 ATPase 억제제

Name: Ginsenoside Rb1
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3924
Rating: 5 (4 reviews)

제품 번호S3924

Ginsenoside Rb1 (Gypenoside III)은 신경 보호, 항염증 및 항비만 작용을 포함하여 다양한 시험관 내 및 생체 내 효과를 가지는 프로토파낙사디올입니다. 인삼 뿌리의 주요 성분인 이 화합물은 6.3±1.0 μM의 IC50로 Na+, K+-ATPase 활성을 억제합니다. 또한 IRAK-1 활성화 및 NF-κB p65의 인산화를 억제합니다. 이 화학 물질은 TLR3, TLR4 및 TRAF-6의 발현을 감소시키고 TNF-α, IFN-β 및 iNOS의 수준을 하향 조절합니다.

Ginsenoside Rb1 ATPase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 1109.29

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품질 관리

배치: 순도: 99.07%

99.07

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
기타 ATPase 억제제	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Bufalin CDN1163 BTB06584

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1109.29	화학식	C₅₄H₉₂O₂₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	41753-43-9	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Gypenoside Ⅲ			Smiles	CC(=CCCC(C)(C1CCC2(C1C(CC3C2(CCC4C3(CCC(C4(C)C)OC5C(C(C(C(O5)CO)O)O)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)O)C)C)O)C)OC7C(C(C(C(O7)COC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)O)O)O)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (90.14 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (90.14 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

DMSO : 100 mg/mL (90.14 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.500mg/ml (3.16mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 70 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.580mg/ml (0.52mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	IRAK-1 NF-κB TLR3 TLR4 TNF-α IFN-β iNOS Na+, K+-ATPase (Cell-free assay) 6.3 μM
시험관 내(In vitro)	Ginsenoside Rb1은 Nestin, NSE, GFAP의 발현을 촉진하고 NSC의 분화를 자극합니다. 이 화합물은 Aβ 유도 ROROS 과생성 및 지질 과산화를 억제할 뿐만 아니라, Bcl-2/Bax 비율을 증가시키고 caspase-3 활성화를 약화시켜 세포 생존을 향상시키는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 ROS 제거제 역할을 할 수 있으며, 이러한 항산화 특성은 Aβ 유도 세포 손상에 대한 보호 역할을 할 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	Ginsenoside Rb1은 공간 학습 및 신경 재생 능력을 향상시킬 수 있습니다. AD 쥐 모델에서 항신경염증 효과를 가집니다. 경구 Ginsenoside Rb1은 장내 세균을 통해 Ginsenoside Compound K로 대사될 수 있으며, 이후 지방산의 에스테르화와 함께 약리학적 역할을 하여 기억 상실을 예방하고 공간 학습을 향상시킵니다. 이 화합물은 쥐의 해마에서 시냅스 밀도와 뇌유래 신경영양 인자 Bcl-2 및 항산화 효소의 발현을 증가시키고, 세포자멸사 및 칼슘 과부하를 억제합니다. 이는 아세틸콜린 방출을 자극하고 쥐 뇌에서 콜린 아세틸트랜스퍼라제 mRNA 발현을 강화하여 해마 신경생성 증가에 기여할 수 있습니다. 이는 해마에서 뇌유래 신경영양 인자 (BDNF)의 발현을 유의하게 증가시켰습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29038007/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21472290/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2169691/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21600888/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25340298/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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