연구용

Bufalin ATPase 억제제

Name: Bufalin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7821
Rating: 5 (10 reviews)

제품 번호S7821

Bufalin (BF)은 스테로이드 수용체 보조활성인자 SRC-3, SRC-1 및 Na+/K+-ATPase의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 Na+/K+-ATPase의 α1, α2 및 α3 소단위에 각각 42.5 nM, 45 nM 및 40 nM의 Kd로 결합합니다. 이는 항암 활성을 가진 중국 약재 찬수에서 분리된 주요 면역 반응성 성분입니다.

화학 구조

분자량: 386.52

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품질 관리

배치: 순도: 99.98%

99.98

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel GluR
기타 ATPase 억제제	(-)-Blebbistatin Thapsigargin Brefeldin A (BFA chemical) CB-5083 Golgicide A Sodium orthovanadate Oleic Acid Ginsenoside Rb1 CDN1163 BTB06584

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	386.52	화학식	C₂₄H₃₄O₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	465-21-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (201.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 40 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

DMSO : 77 mg/mL (199.21 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 39 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	1%DMSO 1 5%Tween80 2 3%PEG300 3 91%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.400mg/ml (1.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 10 μL 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 50 μL Tween80, mix evenly to clarify it; add 30 μL PEG300 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 910 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	SRC-3 SRC-1 Na+/K+-ATPase α3 (Cell-free assay) 40 nM Na+/K+-ATPase α1 (Cell-free assay) 42.5 nM Na+/K+-ATPase α2 (Cell-free assay) 45 nM
시험관 내(In vitro)	Bufalin은 SRC-3 단백질 분해를 강력하게 촉진하고 보조활성인자에 직접 결합합니다. 이 화합물은 나노몰 농도에서 암세포 성장을 차단할 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	나노입자 전달 시스템에 통합될 때, Bufalin은 유방암 마우스 이종이식 모델에서 종양 성장을 감소시킬 수 있습니다. 이 화합물은 암세포를 다른 표적 항암 화학요법제에 민감하게 만듭니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20388710/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24390736/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06360809	Recruiting	Breast Cancer	Institut Nacional d''Educacio Fisica de Catalunya\|ICFO - The Institute of Photonics Sciences\|Hospital Clinic of Barcelona\|Institut d''Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer\|Universidad San Jorge	March 22 2024	Not Applicable
NCT06240078	Recruiting	Pulmonary Disease Chronic Obstructive\|Sexual Health\|Loneliness\|Well-Being Psychological	Vejle Hospital\|Region of Southern Denmark	February 20 2024	--

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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