연구용
Sodium orthovanadate ATPase 억제제
제품 번호S2000
화학 구조
분자량: 183.91
품질 관리
화학 정보, 보관 및 안정성
| 분자량 | 183.91 | 화학식 | Na3O4V |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 13721-39-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | [O-][V](=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Na+] | ||
용해도
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In vitro |
Water : 10 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
몰농도 계산기
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In vivo |
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생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
작용 메커니즘
| Targets/IC50/Ki |
(Na,K)-ATPase
40 nM
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|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
일시적인 전뇌 허혈에서 Sodium orthovanadate는 해마 CA1 영역의 지연성 신경 세포 사멸로부터 세포를 구합니다. 이 화합물과 IGF-1의 신경 보호 효과는 재관류 직후 관찰되는 CA1 영역에서 Akt-Ser-473 인산화 감소를 방지하는 것과 관련이 있습니다. Orthovanadate 처리 후 피라미드 신경 세포의 세포체와 수상돌기에서 Akt가 중간 정도로 활성화됩니다. 이 화학적 처리는 또한 미토겐 활성화 단백질 키나아제 (MAPK)의 인산화 감소를 방지합니다. 이는 PI3-K/Akt-의존적 경로를 통해 ASK1을 억제합니다. 이 화합물은 뇌에서 Akt 활성을 상향 조절하여 FKHR-의존적이거나 -비의존적인 신경 세포 사멸 신호를 억제함으로써 신경 세포를 지연성 신경 세포 사멸로부터 구합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
심근 허혈성 경색 쥐 모델에서 sodium orthovanadate는 허혈/재관류 손상으로부터 세포를 구합니다. 이 화합물로 사후 처리하면 용량 의존적으로 경색 크기가 감소합니다. 이 화학적 처리는 또한 재관류 72시간 후 좌심실의 수축 기능 장애를 개선합니다. 이 치료의 세포 보호 작용은 포드린 분해 억제와 밀접하게 관련되어 있습니다. 이는 허혈로 유도된 카스파아제-3 활성화를 억제합니다.
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참조 |
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기술 지원
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