연구용
제품 번호S8101
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| A549 | Function assay | 6 hrs | Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as reduction in p62 protein incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.49 μM. | 26565666 | ||
| A549 | Cytotoxicity assay | 72 hrs | Cytotoxicity against human A549 cells assessed as cell viability after 72 hrs by Celltiter-Glo assay, IC50 = 0.68 μM. | 26565666 | ||
| A549 | Function assay | 6 hrs | Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of K48 poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.68 μM. | 26565666 | ||
| A549 | Function assay | 6 hrs | Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of CHOP poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 1.03 μM. | 26565666 | ||
| Vero E6 | Function assay | 48 hrs | IC50 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line at 48 h by immunofluorescence-based assay (detecting the viral NP protein in the nucleus of the Vero E6 cells)., IC50 = 4.89779 μM. | 32353859 | ||
| A549 | Function assay | 150 mg/kg | 2 to 24 hrs | Drug uptake in plasma of mouse xenografted with human A549 cells at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs | 26565666 | |
| A549 | Antitumor assay | 100 mg/kg | Antitumor activity against human A549 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule | 26565666 | ||
| A549 | Function assay | 150 mg/kg | 2 to 24 hrs | Drug uptake in human A549 cells xenografted in mouse at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs | 26565666 | |
| MDA-MB231 | Function assay | 1 uM | 8 hrs | Inhibition of p97 in human MDA-MB231 cells assessed as increase in CHOP protein levels at 1 uM after 8 hrs by Western blot analysis | 28139929 | |
| HCT116 | Antitumor assay | 75 mg/kg | 12 days | Antitumor activity against human HCT116 cells xenografted in nude mouse assessed as tumor growth inhibition at 75 mg/kg, po qd for 12 days | 26565666 | |
| AMO1 | Antitumor assay | 100 mg/kg | Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule | 26565666 | ||
| AMO1 | Antitumor assay | 1 mg/kg | Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 1 mg/kg, iv administered twice per week | 26565666 | ||
| 클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기 | ||||||
| 분자량 | 413.47 | 화학식 | C24H23N5O2 |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1542705-92-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=CC2=C(C=CC=C2N1C3=NC4=C(COCC4)C(=N3)NCC5=CC=CC=C5)C(=O)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 82 mg/mL
(198.32 mM)
Ethanol : 29 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
p97 AAA ATPase
(Cell-free assay) 11 nM
|
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
A549 세포에서 CB-5083은 K48 폴리유비퀴틴화 단백질과 CHOP 축적뿐만 아니라 p62 감소를 유발하며, 680 nM의 IC50로 종양 세포를 사멸시킵니다.
|
| 키나아제 분석 |
ATPase 분석
|
|
화합물은 10 μM에서 시작하여 3배 10점 연속 희석으로 DMSO에 희석됩니다. 분석은 384웰 플레이트에서 각 행이 단일 희석 시리즈로 각 화합물 농도 지점의 중복으로 수행됩니다. 총 5 μL 부피에 20 nM p97 헥사머 효소와 20 μM ATP가 반응을 시작하기 위해 첨가됩니다. 플레이트는 밀봉되고 궤도 쉐이커에서 철저히 혼합한 후 37°C에서 15분 동안 배양됩니다. 화합물 희석, ATP 및 효소 첨가는 Freedom Evo를 사용하여 자동 액체 처리로 수행됩니다. ADP Glo 시약 1과 2는 제조업체의 프로토콜에 따라 첨가됩니다. 발광은 Envision 플레이트 리더에 의해 반응의 종점으로 측정됩니다. 각 화합물의 IC50는 발광 값을 4매개 변수 시그모이드 곡선에 맞춤으로써 도출됩니다.
|
|
| 생체 내(In vivo) |
인간 HCT 116 결장 종양 이종이식을 이식한 마우스에서 CB-5083 (75 mg/kg, 경구)은 종양 성장을 유의하게 억제합니다. 확립된 인간 AMO-1 다발성 골수종 및 A549 폐암 종양 이종이식을 이식한 마우스에서 이 화합물 (100 mg/kg, 경구) 또한 유의한 종양 성장 억제를 초래합니다.
|
참조 |
| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Bip / XBP1s / PERK / pEIF2α / CHOP p97 p-IRE1α / IRE1α / p-eIF2α / ATF4 |
|
26555175 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02243917 | Terminated | Advanced Solid Tumors |
Cleave Biosciences Inc. |
October 11 2014 | Phase 1 |
| NCT02223598 | Terminated | Lymphoid Hematological Malignancies|Relapsed and Refractory Multiple Myeloma |
Cleave Biosciences Inc. |
August 25 2014 | Phase 1 |
질문 1:
I am trying to administrate it to mice. Does this compound ever dissolve completely?
답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+5% Tween 80 at 30 mg/ml as a suspension for oral gavage.