CB-5083 p97 AAA ATPase 억제제

제품 번호S8101

CB-5083은 11 nM의 IC50를 가진 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용 가능한 p97 AAA ATPase 억제제입니다. 1상.
CB-5083 ATPase 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 413.47

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품질 관리

배치: 순도: 99.18%
99.18

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
A549 Function assay 6 hrs Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as reduction in p62 protein incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.49 μM. 26565666
A549 Cytotoxicity assay 72 hrs Cytotoxicity against human A549 cells assessed as cell viability after 72 hrs by Celltiter-Glo assay, IC50 = 0.68 μM. 26565666
A549 Function assay 6 hrs Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of K48 poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 0.68 μM. 26565666
A549 Function assay 6 hrs Inhibition of p97 ATPase in human A549 cells assessed as accumulation of CHOP poly-ubiquitinated proteins incubated for 6 hrs by immunofluorescence assay, IC50 = 1.03 μM. 26565666
Vero E6 Function assay 48 hrs IC50 for antiviral activity against SARS-CoV-2 in the Vero E6 cell line at 48 h by immunofluorescence-based assay (detecting the viral NP protein in the nucleus of the Vero E6 cells)., IC50 = 4.89779 μM. 32353859
A549 Function assay 150 mg/kg 2 to 24 hrs Drug uptake in plasma of mouse xenografted with human A549 cells at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs 26565666
A549 Antitumor assay 100 mg/kg Antitumor activity against human A549 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule 26565666
A549 Function assay 150 mg/kg 2 to 24 hrs Drug uptake in human A549 cells xenografted in mouse at 150 mg/kg, po measured at 2 to 24 hrs 26565666
MDA-MB231 Function assay 1 uM 8 hrs Inhibition of p97 in human MDA-MB231 cells assessed as increase in CHOP protein levels at 1 uM after 8 hrs by Western blot analysis 28139929
HCT116 Antitumor assay 75 mg/kg 12 days Antitumor activity against human HCT116 cells xenografted in nude mouse assessed as tumor growth inhibition at 75 mg/kg, po qd for 12 days 26565666
AMO1 Antitumor assay 100 mg/kg Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 100 mg/kg, po administered as qd4 on/3 off weekly schedule 26565666
AMO1 Antitumor assay 1 mg/kg Antitumor activity against human AMO1 cells xenografted in nude SCID beige mouse assessed as tumor growth inhibition at 1 mg/kg, iv administered twice per week 26565666
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 413.47 화학식

C24H23N5O2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1542705-92-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=CC2=C(C=CC=C2N1C3=NC4=C(COCC4)C(=N3)NCC5=CC=CC=C5)C(=O)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 82 mg/mL (198.32 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
p97 AAA ATPase
(Cell-free assay)
11 nM
시험관 내(In vitro)
A549 세포에서 CB-5083은 K48 폴리유비퀴틴화 단백질과 CHOP 축적뿐만 아니라 p62 감소를 유발하며, 680 nM의 IC50로 종양 세포를 사멸시킵니다.
키나아제 분석
ATPase 분석
화합물은 10 μM에서 시작하여 3배 10점 연속 희석으로 DMSO에 희석됩니다. 분석은 384웰 플레이트에서 각 행이 단일 희석 시리즈로 각 화합물 농도 지점의 중복으로 수행됩니다. 총 5 μL 부피에 20 nM p97 헥사머 효소와 20 μM ATP가 반응을 시작하기 위해 첨가됩니다. 플레이트는 밀봉되고 궤도 쉐이커에서 철저히 혼합한 후 37°C에서 15분 동안 배양됩니다. 화합물 희석, ATP 및 효소 첨가는 Freedom Evo를 사용하여 자동 액체 처리로 수행됩니다. ADP Glo 시약 1과 2는 제조업체의 프로토콜에 따라 첨가됩니다. 발광은 Envision 플레이트 리더에 의해 반응의 종점으로 측정됩니다. 각 화합물의 IC50는 발광 값을 4매개 변수 시그모이드 곡선에 맞춤으로써 도출됩니다.
생체 내(In vivo)
인간 HCT 116 결장 종양 이종이식을 이식한 마우스에서 CB-5083 (75 mg/kg, 경구)은 종양 성장을 유의하게 억제합니다. 확립된 인간 AMO-1 다발성 골수종 및 A549 폐암 종양 이종이식을 이식한 마우스에서 이 화합물 (100 mg/kg, 경구) 또한 유의한 종양 성장 억제를 초래합니다.
참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot Bip / XBP1s / PERK / pEIF2α / CHOP p97 p-IRE1α / IRE1α / p-eIF2α / ATF4
S8101-WB1
26555175

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT02243917 Terminated
Advanced Solid Tumors
Cleave Biosciences Inc.
October 11 2014 Phase 1
NCT02223598 Terminated
Lymphoid Hematological Malignancies|Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
Cleave Biosciences Inc.
August 25 2014 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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자주 묻는 질문

질문 1:
I am trying to administrate it to mice. Does this compound ever dissolve completely?

답변:
It can be dissolved in 0.5% CMC Na+5% Tween 80 at 30 mg/ml as a suspension for oral gavage.