Syk 억제제 | Syk Inhibitors

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S4944	Fostamatinib disodium hexahydrate	활성 대사물질 R406의 전구약물인 Fostamatinib (R788) disodium (Tamatinib Fosdium) hexahydrate는 세포 없는 분석에서 41 nM의 IC50을 갖는 Syk 억제제입니다.	Int J Hematol, 2022, 10.1007/s12185-021-03220-9 J Allergy Clin Immunol, 2021, S0091-6749(21)00979-9 ScholarsArchive@OSU, 2020, None
S9715	Lanraplenib (GS-SYK)	Lanraplenib (GS-SYK)은 IC50이 9.5 nM인 비장 티로신 키나아제 (SYK)의 강력하고 고도로 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. 이는 당단백질 VI (GPVI) 수용체를 통해 혈소판에서 SYK 활성을 억제하며, 원숭이나 인간의 출혈 시간 (BT)을 연장하지 않습니다.	Cell Rep, 2024, 43(10):114773 Blood Adv, 2024, bloodadvances.2024014167 bioRxiv, 2024, 2024.09.26.615160
S7286	RO9021	RO9021은 평균 IC50이 5.6 nM로 SYK 키나아제 활성을 강력하게 억제하고 B-세포 수용체 신호 전달을 억제합니다.	Microbiol Spectr, 2025, 13(1):e0254921 Int J Mol Sci, 2022, 23(23)14706
S6519	R112	R112는 Ki 값 96 nM의 ATP 경쟁적 비장 티로신 키나아제(Syk) 억제제입니다.
E1836	Cevidoplenib dimesylate	Cevidoplenib dimesylate(SKI-O-703 dimesylate)는 잠재적인 항염증 및 면역 조절 활성을 가진 비장 티로신 키나아제(Syk)의 경구 투여 가능한 억제제입니다. 자가항체 생성 세포와 자가항체 감지 세포를 모두 억제하여 자가항체 매개 자가면역 질환의 진행을 약화시킵니다.
S0871	Gusacitinib (ASN-002)	Gusacitinib (ASN-002)는 생화학 분석에서 IC50 값이 5-46 nM인 비장 티로신 키나제 (SYK) 및 야누스 키나제 (JAK)의 새롭고 강력한 이중 억제제입니다.
S8948	SRX3207	SRX3207은 Syk-PI3K의 경구 활성 이중 억제제로, Syk, Zap70, BRD41, BRD42, PI3K alpha, PI3K delta, PI3K gamma에 대해 각각 39.9 nM, 31200 nM, 3070 nM, 3070 nM, 244 nM, 388 nM, 9790 nM의 IC50을 가집니다. 이 화합물은 종양 면역억제를 차단하고 항종양 면역을 증가시킵니다.
E0437	ZAP-180013	ZAP-180013은 IC50이 1.8 μM인 제타 사슬 관련 단백질 키나제 70(ZAP-70)의 억제제입니다.
E7793	PRT062607	PRT062607은 정제된 Spleen tyrosine kinase (SYK)의 고도로 특이적이고 강력하며 경구 생체 이용률이 높은 억제제로, IC50은 1-2 nM입니다. 상당한 항염증 활성을 나타내며 비호지킨 림프종(NHL), 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 류마티스 관절염 연구에 사용될 수 있습니다.
E4580	Sovleplenib	Sovleplenib(HMPL-523)은 0.025 μM의 IC50을 가진 고효능 및 선택적 SYK 억제제로, 시험관 내 및 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 BTK, PI3Kδ 및 Bcl2 계열 억제제와 병용 시 사람의 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 사멸에 시너지 효과를 나타냅니다.
S7634	Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride	Cerdulatinib (PRT-062070, PRT2070) 염산염은 경구 투여 가능한 다중 표적 티로신 키나아제 억제제로, JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 및 Syk에 대해 각각 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM 및 32 nM의 IC50 값을 가집니다. 또한 19가지 다른 시험된 키나아제에 대해 200 nM 미만의 IC50 값으로 억제합니다.	Antimicrob Agents Chemother, 2024, 68(4):e0135023. Int J Mol Sci, 2023, 24(17)13623 Cells, 2023, 12(3)453
S3566	Cerdulatinib (PRT062070)	Cerdulatinib (PRT062070, PRT2070)은 경구 활성, 다중 표적 티로신 키나아제 억제제로, JAK1/JAK2/JAK3/TYK2 및 Syk에 대해 각각 12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM 및 32 nM의 IC50을 가지며, 또한 19가지 다른 시험된 키나아제를 200 nM 미만의 IC50으로 억제합니다.	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00102-8 Methods, 2025, 241:13-23 NPJ Precis Oncol, 2024, 8(1):74
S4921	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)	MNS (3,4-Methylenedioxy-β-nitrostyrene)는 티로신 키나아제 억제제로, Syk, Src, p97을 각각 2.5 μM, 29.3 μM, 1.7 μM의 IC50 값으로 억제합니다.	Journal of Biomedical Engineering, 2021, 38(5):903-910 Phytomedicine, 2019, 61:152859 J Biomol Struct Dyn, 2019, 10.1080/07391102.2019.1640133
S3226	Dehydroabietic acid	Pinus 및 Picea와 같은 침엽수 식물에서 유래한 천연 디테르펜 수지산인 Dehydroabietic acid (DAA, DHAA)는 Src-, Syk-, 및 TAK1-매개 경로의 억제를 통해 항염증 활성을 나타냅니다.