Home Angiogenesis Syk 억제제 SRX3207

연구용

SRX3207 Syk 억제제

제품 번호S8948

SRX3207은 Syk-PI3K의 경구 활성 이중 억제제로, Syk, Zap70, BRD41, BRD42, PI3K alpha, PI3K delta, PI3K gamma에 대해 각각 39.9 nM, 31200 nM, 3070 nM, 3070 nM, 244 nM, 388 nM, 9790 nM의 IC50을 가집니다. 이 화합물은 종양 면역억제를 차단하고 항종양 면역을 증가시킵니다.
SRX3207 Syk 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 555.65

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품질 관리

배치: S894801 DMSO]33 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.76%
99.76

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 555.65 화학식

C29H29N7O3S

 

 보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 2254693-15-5 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1=NN(C=C1CN2CCC2)C3=NC(=NC=C3)NC4=CC=C(C=C4)C5=CSC6=C5OC(=CC6=O)N7CCOCC7

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 33 mg/mL (59.38 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Syk
(cell-free assay)
39.9 nM
PI3K alpha
(cell-free assay)
244 nM
PI3K delta
(cell-free assay)
388 nM
BRD41
(cell-free assay)
3070 nM
BRD42
(cell-free assay)
3070 nM
PI3K gamma
(cell-free assay)
9790 nM
ZAP70
(cell-free assay)
31200 nM
생체 내(In vivo)

이 화합물은 MΦ에서 PI3K와 Syk를 모두 차단하여 생체 내에서 선천적 및 적응적 항종양 면역을 활성화합니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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