Amino acid transporter

기타 Transmembrane Transporters 억제제

CFTR CRM1 Calcium Channel Proton Pump P-gp Sodium Channel ATPase Potassium Channel CD markers GLUT

Cat.No.	제품명	정보	제품 사용 인용
S8667	JPH203 (Nanvuranlat)	선택적 L-type amino acid transporter 1 억제제인 난부란라트(Nanvuranlat, JPH203, KYT-0353, JPH-203SBECD)는 인간 결장암 세포(HT-29), 인간 구강암 세포(YD-38) 및 백혈병 세포에서 류신 흡수(IC50=0.06 µM) 및 세포 성장(IC50=4.1 µM)을 극적으로 억제합니다.	Nat Commun, 2025, 16(1):9112 EMBO J, 2025, 10.1038/s44318-025-00608-9 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):190
S8818	V-9302	V-9302는 막횡단 글루타민 흐름의 경쟁적 소분자 길항제로, HEK-293 세포에서 글루타민 흡수 억제에 대한 IC50 값 9.6 μM으로 Amino acid transporter ASCT2(SLC1A5)를 선택적이고 강력하게 표적화합니다. V-9302는 143B 골육종 세포, HCC1806 유방암 세포 및 Xenopus laevis 난모세포에서 관찰된 바와 같이 Sodium-neutral AA transporter 2 (SNAT2, SLC38A2) 및 large neutral AA transporter 1 (LAT1, SLC7A5)을 차단합니다. PBS 희석은 투명한 수용액이 균일한 현탁액으로 변하게 할 수 있습니다.	Nucleic Acids Res, 2025, 53(12)gkaf569 BMC Cancer, 2025, 25(1):161 bioRxiv, 2025, 2025.07.14.664742
S6670	GPNA hydrochloride	GPNA hydrochloride (L-γ-glutamyl-p-nitroanilide hydrochloride)는 γ-글루타밀전이효소(GGT)의 기질이자 A549 세포에서 IC50이 ~250 μM인 글루타민 수송체 ASCT2의 억제제입니다. 또한 Na+-의존성 운반체 SNAT1, -2, -4, -5 및 Na+-비의존성 류신 수송체 LAT1/2를 억제합니다. 췌장암, 유방암, 교모세포종, 급성 골수성 백혈병, 비소세포폐암 연구에 널리 사용될 수 있습니다.	Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08588-w Nat Commun, 2025, 16(1):7611 Redox Biol, 2023, 63:102732
S6894	BCH	BCH (2-Aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic acid, LAT1-IN-1)는 system L amino acid transporter 1 (LAT1)의 선택적이고 경쟁적인 억제제입니다. 이 화합물은 암세포에서 apoptosis를 유도합니다.	J Immunother Cancer, 2023, 11(6)e006728 Cell Death Dis, 2023, 14(8):525 EMBO Rep, 2021, e51436
S8219	Bitopertin	Bitopertin (RG1678, RO-4917838)은 인간 hGlyT1b에 대한 Ki가 8.1 nM이고 중국 햄스터 난소 세포에서 IC50가 22-25 nM인 glycine transporter 1 (GlyT1)의 강력한 억제제입니다.	Mol Ther, 2020, 6;28(5):1339-1358
S4218	Amoxapine	Amoxapine (CL 67772, Asendin)은 다른 여러 삼환계 항우울제와 유사하게 작용하는 삼환계 디벤조옥사제핀(N-아릴 피페라진)으로, 이 화합물은 92 μM의 IC50으로 GLYT2a 수송 활동을 억제합니다.
S4702	Sarcosine	Sarcosine(N-메틸글리신, 사르코신산, 메틸아미노아세트산, 메틸글리신)은 제1형 글리신 수송체(GlyT1)의 경쟁적 억제제이자 N-메틸-D-아스파르트산 수용체(NMDAR) 공동 작용제입니다.