연구용

17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: 17-Hydroxyprogesterone
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4507
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S4507

17-Hydroxyprogesterone (17-OHP)는 내인성 프로게스테론이자 코르티코스테로이드, 안드로겐 및 에스트로겐을 포함한 다른 스테로이드 호르몬의 생합성에서 화학적 중간체입니다.

17-Hydroxyprogesterone Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 330.46

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품질 관리

배치: S450701 DMSO]66 mg/mL]false]Ethanol]66 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.94%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.94

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	330.46	화학식	C₂₁H₃₀O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	68-96-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 66 mg/mL (199.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 66 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	17α-OHP는 프로게스테론과 유사하게 Progesterone Receptor(PR)의 작용제이지만, 상대적으로 약합니다. 이는 안드로겐 및 에스트로겐 성호르몬과 글루코코르티코이드 및 미네랄로코르티코이드를 포함한 스테로이드 호르몬의 생합성에서 화학적 중간체입니다.
생체 내(In vivo)	17-Hydroxyprogesterone은 GVBD(생식세포 소포 파괴)의 강력한 스테로이드 유도체입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26027156/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18060946/ [3] http://jast.modares.ac.ir/article_4639_2ab9bc40c1d9100ade7d633dc7a30924.pdf

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06402344	Recruiting	Hormones; Abuse\|Cardiovascular Diseases	Hospital Israelita Albert Einstein	May 27 2024	--
NCT05907291	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia\|Classic Congenital Adrenal Hyperplasia	Crinetics Pharmaceuticals Inc.	July 3 2023	Phase 2
NCT05669950	Recruiting	Congenital Adrenal Hyperplasia	H. Lundbeck A/S	December 19 2022	Phase 1
NCT05299554	Enrolling by invitation	Congenital Adrenal Hyperplasia	Diurnal Limited	April 1 2022	Phase 3

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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