Name: 4-Aminohippuric Acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2883
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: S288301 DMSO]39 mg/mL]false]Water]3 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false 순도: 98.95%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

98.95

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
기타 Amino Acids and Derivatives 억제제	L-Tryptophan Acetylleucine Aceglutamide 6-Acetamidohexanoic acid isoleucine L-5-Hydroxytryptophan Afalanine (N-Acetyl-DL-phenylalanine) Tos-Arg-OMe HCl L-Ornithine Selenomethionine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	194.19	화학식	C₉H₁₀N₂O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	61-78-9	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1=CC(=CC=C1C(=O)NCC(=O)O)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 39 mg/mL (200.83 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징	Commonly used diagnostic agent to measure renal plasma flow & excretory capacity. Also as a substrate to investigate transport characteristics of organic anions.
시험관 내(In vitro)	4-Aminohippuric acid는 상피 세포에 발현된 유기 음이온 수송체(OAT)를 통해 운반됩니다. Xenopus laevis 난모세포에 발현된 OAT1은 K_m이 14.3 μM인 나트륨 비의존성 4-Aminohippuric acid 흡수를 매개했습니다. 4-Aminohippuric acid는 NPT1 및 MRP2를 포함하여 OAT 이외의 수송체에 의해 운반되는 것으로도 밝혀졌습니다. HEK293 세포에 형질감염 및 발현된 NPT1을 통한 4-Aminohippuric acid 흡수는 포화 가능하며 Michaelis-Menten 역학을 따랐으며 K_m은 거의 2.66 mM이고 V_max 값은 940 pmol/mg 단백질/30 초입니다. MRP2가 발현된 HEK293 세포의 막 소포를 이용한 10 mM 4-Aminohippuric acid의 운반율은 21.9 pmol/mg 단백질/분입니다. 4-Aminohippuric acid에 대한 이 K_m은 880 mM이고 V_max 값은 2.3 nmol/mg 단백질/분입니다.
생체 내(In vivo)	4-Aminohippuric acid는 신장 피질 세포에 의해 혈장에서 추출되는 내인성 최종 산물입니다. 랫트 신장에서 정지 흐름 모세관 관류 방법을 통해 피질 세뇨관 세포로의 4-Aminohippuric acid 흡수 역학이 측정되었습니다. 4-Aminohippuric acid에 대한 K_m은 0.08 mM이고 근위 세뇨관 길이 1cm당 J_max는 1.1 pmol/s로 결정되었습니다. 평형 상태에서 동일한 농도를 가정하면 세포외 공간:세포내 공간의 비율(r)은 0.93으로 계산됩니다. 정상인의 4-Aminohippuric acid 신장 추출 비율은 약 0.92입니다. 추출 후, 대부분의 4-Aminohippuric acid는 주로 근위 세뇨관에 의해 능동적으로 분비되며 신장을 통해 독점적으로 제거됩니다. 4-Aminohippuric acid 청소율은 신장 혈장 유량의 척도인데, 4-Aminohippuric acid의 90% 이상이 단일 통과에서 신장에 의해 혈장에서 추출되기 때문입니다. 4-Aminohippuric acid는 또한 신장 세뇨관 분비 메커니즘 또는 최대 수송량(Tm_PAH)의 기능적 용량을 측정하는 데 사용됩니다. 신부전 랫트 모델에서 3.0 mg/kg 질산우라닐의 꼬리 정맥 주사는 정상 랫트(29.30 mL/min/kg)와 비교하여 CLPAH(0.89 mL/min/kg)를 유의하게 감소시켰습니다. 만성 신부전(CRF) 랫트는 4-Aminohippuric acid의 약동학 및 신장 배설이 변경되었습니다. CRF 랫트의 4-Aminohippuric acid 배설, 여과 및 분비량은 Sham 랫트(μL/min/g, 각각 145 vs. 100, 39 vs. 20, 및 108 vs. 70)에 비해 감소했으며, 균질액과 막 모두에서 OAT1 발현이 약 40% 감소했습니다. 따라서 4-Aminohippuric acid의 신장 제거는 종종 신장의 유기 음이온 수송 능력을 반영하기 위해 측정됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9228014/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10733936/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10760098/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3627969/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2795454/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15878738/

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4-Aminohippuric Acid Amino Acids and Derivatives 화학물질

화학 구조

분자량: 194.19