연구용
제품 번호S1718
| 분자량 | 501.47 | 화학식 | C20H32N5O8P |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 142340-99-6 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(199.41 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
HBV RT
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| 생체 내(In vivo) |
Adefovir Dipivoxil (GS 0840)은 B형 간염 바이러스를 발현하는 형질전환 마우스에서 간 HBV DNA를 총 DNA 1mg당 <0.1pg의 바이러스 DNA(pg/mg)로 감소시킵니다. 이 화합물은 또한 동일한 모델에서 혈청 HBV DNA를 3.5 log10 유전체 등가물(ge)/mL로 감소시키는데, 이는 위약 대조군 5.3 log10 ge/mL와 비교됩니다. 항바이러스 활성은 간에서 10일째에 거의 최대 바이러스 감소에 도달하고, 1.0 mg/kg/day에서 간 바이러스 억제 종말점에 도달합니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00489151 | Unknown status | Hepatitis B |
Hospital Authority Hong Kong|The University of Hong Kong |
June 2005 | Not Applicable |
| NCT00644761 | Completed | Hepatitis B |
Gilead Sciences |
February 2004 | Phase 2 |
| NCT00230477 | Completed | Hepatitis B |
University of Washington|Gilead Sciences|GlaxoSmithKline |
April 2003 | Phase 4 |
| NCT00158717 | Completed | Hepatitis B |
Gilead Sciences |
April 2003 | -- |