연구용
제품 번호S1284
| 분자량 | 460.95 | 화학식 | C24H28N2O5.HCl |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 86541-74-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | CGS 14824A HCl | Smiles | CCOC(=O)C(CCC1=CC=CC=C1)NC2CCC3=CC=CC=C3N(C2=O)CC(=O)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(199.58 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : 27 mg/mL |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
ACE
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| 생체 내(In vivo) |
염산 Benazepril (3 또는 10 mg/kg/d, p.o. 14일 동안)은 자발성 고혈압 쥐(SHR)에서 지속적인 노르에피네프린(NE) 주입으로 인한 혈압 상승을 용량 의존적으로 억제하고, NE 주입 SHR에서 모노아민 산화효소 억제제인 트라닐시프로민에 의해 유발되는 발작을 억제합니다. 염산 Benazepril (30 mg/kg p.o.)은 정상 혈압 쥐에서 트리글리세리드와 총 콜레스테롤 수치를 감소시킵니다. 염산 Benazepril (3 mg/kg s.c.)은 콜레스테롤 사료를 먹인 토끼에서 고콜레스테롤혈증을 감소시키지 않으면서 대동맥 죽상경화증을 유의하게 감소시킵니다. 염산 Benazepril (100 mg/kg p.o.)은 정상 혈압 쥐에서 소변량 및 전해질의 소변 배설에는 영향을 미치지 않지만 PSP 배설을 감소시킵니다. 염산 Benazepril (10 mg/kg p.o.)은 DOCA/염 자발성 고혈압 쥐에서 소변 단백질 배설 증가를 억제합니다. 염산 Benazepril 투여는 실험적으로 유도되었거나 자발적으로 발생하는 만성 신부전이 있는 고양이의 전신 고혈압을 교정하고 안지오텐신 II와 알도스테론을 유의하게 감소시킵니다. 염산 Benazepril 투여는 실험적으로 유도되었거나 자발적으로 발생하는 만성 신부전이 있는 고양이의 혈청 크레아티닌 및 소변 단백질 농도를 감소시킵니다. 염산 Benazepril은 만성 신부전의 개 잔여 신장 모델에서 혈압, 안지오텐신 II 및 알도스테론을 유의하게 감소시키고, 투여 중단 시 투여 전 수준으로 증가합니다.
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참조 |
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