연구용
제품 번호S2561
| 분자량 | 598.08 | 화학식 | C26H28ClNO.C6H8O7 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 50-41-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 35770, Clomiphene citrate | Smiles | CCN(CC)CCOC1=CC=C(C=C1)C(=C(C2=CC=CC=C2)Cl)C3=CC=CC=C3.C(C(=O)O)C(CC(=O)O)(C(=O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 120 mg/mL
(200.64 mM)
Ethanol : 11 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Estrogen receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Clomifene은 [3H]-QNB 및 [3H]-니트렌디핀과 경쟁하여 방광 및 자궁근막의 막 분획에서 수용체에 결합합니다. Clomifene은 시상하부의 Estrogen/progestogen Receptor를 억제하여 에스트로겐의 성선 자극 호르몬 방출에 대한 음성 피드백을 억제하여 시상하부-뇌하수체-성선 축의 상향 조절을 유도합니다. Clomifene은 두 가지 기하 이성질체인 엔클로미펜(E-클로미펜)과 주클로미펜(Z-클로미펜)의 혼합물입니다. |
| 생체 내(In vivo) |
Clomiphene citrate 치료는 수컷 쥐에서 동성애 및 여성화된 행동의 가능성을 유의하게 증가시킵니다. |
참조 |
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