연구용

Crystal Violet Dyes 억제제

제품 번호S1917

Crystal Violet(겐티아나 바이올렛)은 트리페닐메탄 Dyes입니다.
Crystal Violet Dyes 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 407.98

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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 407.98 화학식

C25H30ClN3

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 548-62-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Gentian Violet Smiles CN(C)C1=CC=C(C=C1)C(=C2C=CC(=[N+](C)C)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N(C)C.[Cl-]

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

1.MitoSOX Red 작업 용액 준비
2g의 Crystal Violet을 20mL의 95% 에탄올에 희석하고 80ml의 1% 옥살산암모늄 용액과 24시간 동안 혼합하여 작업 용액을 얻습니다.
2.샘플 처리
2.1 파라핀 섹션:
먼저 자일렌으로 5-10분 동안 탈파라핀화한 다음, 신선한 자일렌으로 다시 탈파라핀화하고, 이어서 100% 에탄올로 5분 동안 탈파라핀화한 후 5-10분 동안 탈파라핀화합니다. 그런 다음 90% 에탄올을 2분 동안 사용합니다. 마지막으로 70% 에탄올을 2분 동안 사용합니다. DDH2O 2분.
2.2 냉동 섹션:
증류수 2분.
2.3 조직 배양 세포:
4% 파라포름알데히드로 10분 이상 고정합니다. 증류수로 2분 동안 씻고, 신선한 증류수로 교체한 후 다시 2분 동안 씻습니다.
참고: 특정 실험에 따라 Others 고정제를 선택할 수 있습니다.
3.Crystal Violet 염색
3.1 위의 방법으로 테스트할 샘플을 처리한 후, Crystal Violet 염색 용액을 직접 첨가하고 실온에서 10분 동안 염색합니다(염색 용액이 샘플을 덮어야 하며, 특정 염색 시간은 필요한 염색 결과에 따라 조절할 수 있습니다).
3.2 증류수에 잘 씻습니다.
3.3 실온에서 건조합니다.
3.4 광학 현미경으로 관찰하고 촬영합니다.

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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