연구용

D-Luciferin Dyes 억제제

Name: D-Luciferin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7763
Rating: 5 (9 reviews)

제품 번호S7763

D-Luciferin은 ATP 존재 하에서 루시퍼라아제의 인기 있는 생물발광 기질로, 루시퍼라아제 기반 생물발광 영상화 및 세포 기반 고처리량 스크리닝 응용 분야에 사용됩니다. 면역적격성 난소암 마우스 모델에서 이 화합물과 반딧불 루시퍼라아제를 사용하면 생물발광 영상화가 체중 증가보다 종양 성장의 더 민감한 지표이므로 종양-숙주 면역 상호작용이 보존됩니다.

화학 구조

분자량: 280.32

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품질 관리

배치: 순도: 99.48%

99.48

관련 타겟	PROTAC Others Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics ADC Cytotoxin Selection Antibiotics for Transfected Cell Antibiotics for Mammalian Cell Culture ADC Linker Molecular Glues Hydrotropic Agents Antibiotics for Plant Cell Culture
기타 Dyes 억제제	Fluorofurimazine (FFz) CFSE Propidium Iodide DFO Thiazolyl Blue Crystal Violet Hoechst 33342 D-Luciferin sodium salt Dihydroethidium Hematoxylin

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	활성 설명	PMID
CHO cells	Function assay	Displacement of [3H]PSB-13253 from human recombinant GPR35 exprssed in CHO cells by liquid scintillation counting analysis, Ki=9.86 μM	23888932
HT29 cells	Function assay	Agonist activity at human GPR35 expressed in human HT29 cells by DMR assay, EC50=12.9 μM	23888932
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	280.32	화학식	C₁₁H₈N₂O₃S₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호	2591-17-5	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Firefly luciferin, Beetle Luciferin			Smiles	C1C(N=C(S1)C2=NC3=C(S2)C=C(C=C3)O)C(=O)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 26 mg/mL (92.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 7 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 28 mg/mL (99.88 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 56 mg/mL (199.77 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 1 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.800mg/ml (9.99mM)
	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.900mg/ml (3.21mM)
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	1.시험관 내 생물발광 이미지 분석을 위한 예시 프로토콜 a) 멸균수에 100mM (100-200X) Luciferin 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞습니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 나누어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하며, 빛에 노출되지 않도록 합니다. b) 미리 따뜻하게 데운 조직 배양 배지에 0.5-1mM D-Luciferin 작업 용액을 준비합니다. c) 배양된 세포에서 배지를 흡인합니다. d) 이 화합물 작업 용액을 세포에 추가하고, 이미징 직전 37℃에서 5-10분 동안 세포를 배양합니다. 2.생체 내 생물발광 이미지 분석을 위한 예시 프로토콜 a) Mg2+ 및 Ca2+가 없는 DPBS에 15mg/mL Luciferin 스톡 용액을 준비합니다. 잘 섞습니다. b) 0.2 µm 필터를 통해 용액을 멸균 필터링합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 나누어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하며, 빛에 노출되지 않도록 합니다. c) 이미징 10-15분 전에 동물 체중의 150mg/kg (또는 이 화학 스톡 용액 10 µL/g)으로 루시퍼린을 복강 내 (i.p.) 주사합니다. 참고: 각 동물 모델에 대해 루시퍼린의 운동학적 연구를 수행하여 최고 신호 시간을 결정해야 합니다. 3.루시퍼린 리포터 분석을 위한 예시 프로토콜 a) 멸균수에 100mM Luciferin 스톡 용액을 준비합니다. 즉시 사용하거나, 한 번 사용할 양만큼 나누어 -20℃에 보관하고, 동결-해동 주기를 피하며, 빛에 노출되지 않도록 합니다. b) 25mM 트라이신 완충액 pH 7.8에 3mM ATP, 1mM DTT 및 15mM MgSO4를 포함하는 1mM 이 화합물 작업 용액을 준비합니다. c) 5-10 µL의 세포 용해물을 마이크로플레이트에 피펫팅합니다. 용해물이 없는 용해 시약 또는 완충액을 공백으로 사용합니다. d) 루미노미터를 이 화학 작업 용액으로 프라이밍합니다. e) 200 µL의 이 화합물 작업 용액을 지연 없이 10초 통합 시간으로 주사합니다.
생체 내(In vivo)	면역적격 난소암 마우스 모델에서 D-Luciferin 기질과 반딧불이 루시페라아제는 생물발광 이미징이 체중 증가보다 종양 성장에 대한 더 민감한 지표이므로 종양-숙주 면역 상호작용을 보존합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3694139/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25992288/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20671955/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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