연구용

CFSE Dyes 화학물질

제품 번호S8269

카르복시플루오레세인 숙신이미딜 에스터 (CFSE, 5(6)-카르복시플루오레세인 디아세테이트 숙신이미딜 에스터, CFDA-SE, 5(6)-CFDA N-숙신이미딜 에스터)는 형광 세포 염색 시약입니다. 이 화합물은 세포 증식 분석 및 운동성 분석에 자주 사용됩니다. 이는 세포 투과성이 있으며 숙신이미딜 그룹을 통해 세포 내 분자, 특히 세포 내 라이신 잔기 및 기타 아민 공급원과 공유 결합합니다.
CFSE Dyes 화학물질 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 557.46

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품질 관리

배치: 순도: 99.85%
99.85

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 557.46 화학식

C29H19NO11

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C(in the dark) powder
CAS 번호 150347-59-4 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Carboxyfluorescein succinimidyl ester, 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester, CFDA-SE, 5(6)-CFDA N-succinmidyl ester Smiles CC(=O)OC1=CC=C2C(=C1)OC3=C(C=CC(=C3)OC(C)=O)C24OC(=O)C5=CC(=CC=C45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O.CC(=O)OC7=CC=C8C(=C7)OC9=C(C=CC(=C9)OC(C)=O)C8%10OC(=O)C%11=CC=C(C=C%10%11)C(=O)ON%12C(=O)CCC%12=O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (179.38 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)

CFDA-SE 작동액 준비
1.1 원액 준비
1 mg의 CFDA-SE를 0.1794 mL의 DMSO에 녹여 10 mM CFSE를 얻습니다.
참고: 원액은 빛을 피해 -20 ℃ 또는 -80 ℃에서 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화학물질 작동액 준비
원액을 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS에 희석하여 5-10 μM의 이 화학물질 작동액을 얻습니다.
참고: 실제 상황에 따라 이 화학물질 작동액의 농도를 조절하십시오.
세포 염색
2.1 부유 세포의 경우: 4℃에서 1000 g로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
부착 세포의 경우: 세포 배양 배지를 버리고 트립신을 추가하여 세포를 해리시켜 단일 세포 부유액을 만듭니다. 4℃에서 1000 g로 3-5분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.2 이 화학물질 작동액 1 mL를 넣은 다음 실온에서 30분간 배양합니다.
2.3 4℃에서 400 g로 3-4분간 원심분리한 다음 상층액을 버립니다.
2.4 PBS로 5분씩 두 번 세척합니다.
2.5 혈청 없는 세포 배양 배지 또는 PBS로 세포를 재현탁한 다음 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 검출합니다.

생체 내(In vivo)

CFSE를 이용한 세포의 생체 내 표지는 표지된 세포나 인접 세포에 거의 독성 영향을 미 미치지 않으면서 실현 가능합니다. 이는 말초 림프 기관에서 T-세포의 회복으로 입증된 바와 같이 비교적 장기적인 이동 연구에 이점이 있습니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT02028403 Completed
HIV Infections
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
June 2014 Phase 1
NCT01376726 Completed
HIV Infections
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)|Novartis Vaccines and Diagnostics Inc
July 2011 Phase 1
NCT01029548 Completed
HIV Infections
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità
April 2008 --
NCT01024556 Completed
HIV Infection
Barbara Ensoli MD|Istituto Superiore di Sanità
March 2008 --

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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