연구용

Hoechst 33342 Dyes 화학

제품 번호S0485

Hoechst 33342 (Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342)는 생세포를 염색할 수 있는 막 투과성 형광 염색제입니다. 이 화합물은 DNA의 소홈(minor groove)에 위치한 아데닌-티민 풍부 영역에 결합하여 형광을 크게 증가시킵니다. 이를 통해 간기 세포의 핵과 유사분열 세포의 염색체를 쉽게 관찰할 수 있습니다.
Hoechst 33342 Dyes 화학 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 452.55

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품질 관리

배치: 순도: 99.94%
99.94

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 452.55 화학식

C27H28N6O

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 23491-52-3 -- 원액 보관

동의어 Pibenzimol, bisBenzimide H 33342, HOE 33342, HO342 Smiles CCOC1=CC=C(C=C1)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)C4=NC5=C(N4)C=C(C=C5)N6CCN(CC6)C

용해도

In vitro
배치:

Water : 90 mg/mL

DMSO : 10 mg/mL (22.09 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
DNA
시험관 내(In vitro)

1.1 원액 준비 방법 Hoechst
33342 10mg을 DMSO 5mL에
용해합니다. 참고: 원액은 4℃ 또는 -20℃에서 빛을 피하여 보관하고 반복적인 동결-해동 주기를 피하는 것이 좋습니다.
1.2 이 화합물 작업 용액의 준비 원액을 무혈청 세포
배양 배지 또는 PBS로 희석하여 최종 농도 10 μg/mL의 이 화학 작업 용액을 얻습니다.
참고: 시약 작업 용액의 농도는 실제 상황에 따라 조정하십시오.
1. 세포 염색
2.1 현탁 세포(6-웰 플레이트)
a. 4℃에서 1000 g으로 3-5분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다. PBS로 5분씩 2회 세척합니다. 세포 농도는 1×10⁶/mL입니다.
b. 작업용 용액 1mL를 첨가한 후 실온에서 3-10분간 배양합니다.
c. 4℃에서 400g으로 3-4분간 원심분리한 후 상층액을 버립니다.
d. PBS로 5분씩 2회 세척합니다.
e. 무혈청 세포 배양액 또는 PBS로 세포를 재현탁합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 관찰합니다.
2.2 부착 세포
a. 부착 세포를 멸균 커버슬립 위에 배양합니다.
b. 배지로부터 커버슬립을 제거하고 과잉 배지를 흡입 제거합니다.
c. 작업용 용액 100 μL를 첨가하고, 세포를 완전히 덮도록 부드럽게 흔든 후 실온에서 3-10분간 배양합니다.
d. 배지로 2회 세척하며, 매번 5분간 진행합니다. 형광 현미경 또는 유세포 분석기로 관찰합니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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