연구용
제품 번호S1859
| 분자량 | 268.35 | 화학식 | C18H20O2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 56-53-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Stilbestrol | Smiles | CCC(=C(CC)C1=CC=C(C=C1)O)C2=CC=C(C=C2)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(372.64 mM)
Ethanol : 10 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Estrogen receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Diethylstilbestrol은 고아 핵 수용체 ERR 베타로부터 보조 활성제 방출을 촉진하고 영양막 줄기세포에서 그 전사 활성을 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Diethylstilbestrol 처리된 임신 마우스는 영양막 거대 세포의 과다함과 이배체 영양막의 부재와 관련된 비정상적인 초기 태반 발달을 보입니다. 이 화합물은 유전자 발현의 지속적인 변화를 초래하는 후성유전적 메틸화 변화를 일으켜 마우스 자궁에서 종양 형성을 유발합니다. 이는 생후 17일째 마우스 자궁에서 c-fos 엑손-4의 저메틸화를 유도하며, 생후 5일째부터 mRNA 수준을 증가시킵니다. 이러한 화학적 노출은 c-fos mRNA의 엑손-4 영역에서 저메틸화를 유발합니다. Diethylstilbestrol 처리된 쥐는 GnRHa 처리된 쥐에 비해 세 단백질의 면역 발현의 성인 패턴의 성숙 발달에 더 뚜렷한 지연을 보입니다. 이 화합물은 18일 및 25일째 Sertoli 세포 수 및 고환 성장 억제 모두에서 유사한 감소를 초래하지만, 35일째에는 DES 처리된 쥐에서 억제가 더 뚜렷합니다. 이 치료법은 CpG/-464의 비정상적이고 부위 특이적 탈메틸화를 각인하는 것으로 보이며, 이는 성체 마우스에서 발생하기 위해 난소 호르몬을 필요로 합니다. Diethylstilbestrol (2.0 ng/g) 매일은 수컷 새끼 마우스의 성체 전립선 무게를 증가시키는 반면, 200 ng/g 용량은 성체 전립선 무게를 감소시킵니다.
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참조 |
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