Name: Hexestrol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2473
Rating: 5 (2 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.96%

99.96

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	270.37	화학식	C₁₈H₂₂O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	84-16-2	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Bibenzyl			Smiles	CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 54 mg/mL (199.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (199.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 42 mg/mL (155.34 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 42 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (199.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 54 mg/mL (199.72 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%propylene glycol 1 5%Tween80 2 65%D5W Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	30.000mg/ml (110.96mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified propylene glycol stock solution to 50 μL of Tween 80, mix evenly to clarify it; then continue to add 650 μL of D5W to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징	Much higher ERβ binding selectivity than Erα.
Targets/IC₅₀/Ki	ERα 0.07 nM(EC50) ERβ 0.175 nM(EC50)
시험관 내(In vitro)	Hexestrol은 0.07 nM의 EC50으로 ERα에, 0.175 nM의 EC50으로 ERβ에 결합합니다. 이 화합물은 3.2 μM의 IC50으로 AKR1B13의 활성을 억제합니다. 이는 0.063 mM의 IC50으로 thermophilus 알도스 1-탈수소효소의 d-갈락토스 탈수소효소 활성을 억제합니다. 이 화학물질은 10 μM 4-안드로스텐-3α-o1-17-온에 대한 AKR1C20의 탈수소효소 활성을 2.7 μM의 IC50 값으로 억제합니다. 이는 30 μM의 IC50으로 17HSD5를 억제하고, 0.8 μM의 IC50으로 TBER1을 억제합니다. 이 화합물은 카테콜 퀴논을 통해 DNA와 반응하므로 발암 물질이 될 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	6 mg/kg 용량으로 복강 내 투여된 Hexestrol은 생쥐의 난소를 더 작게 만들고 황체와 난모세포를 감소시켜 배란을 감소시킬 수 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19286283/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18845131/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18926808/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16508162/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788056/ [6] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15650250/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Hexestrol Estrogen/progestogen Receptor 작용제

화학 구조

분자량: 270.37

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

기술 지원