연구용

Mestranol Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: Mestranol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2125
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S2125

Mestranol은 강력한 estrogen receptor 작용제이며 경구 피임약으로 사용되는 ethinyl estradiol의 3-메틸 에테르입니다.

Mestranol Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 310.43

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품질 관리

배치: S212501 Ethanol]25 mg/mL]false]DMSO]15 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.97

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	310.43	화학식	C₂₁H₂₆O₂	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	72-33-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC

용해도

In vitro
배치:

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL (48.32 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.75mg/ml (2.42mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Estrogen receptor
시험관 내(In vitro)	Mestranol은 광범위하게 수산화된 제품으로 대사되며, 그 생물학적 활성은 덜 특징적입니다.
생체 내(In vivo)	Mestranol (0.2 mg/kg)은 쥐에서 glutathione S-transferase (PGST)를 발현하는 AHF가 차지하는 간 비율을 증가시킵니다. 이 화합물 투여는 대조군과 비교하여 초점 간세포 표지 지수를 증가시키며, 낮은 용량에서는 경향을 보이고 높은 용량에서는 유의미한 차이를 보입니다. 이 화합물 (0.02 mg/kg 및 0.2 mg/kg 식단)은 이 화합물 단독의 해당 농도에서 관찰된 것과 비교하여 비초점 표지 지수의 감소를 초래합니다. 이 화학물질은 기초 식단만 투여된 쥐에서 관찰된 것과 비교하여 비초점 간 표지 지수를 유의미하게 증가시킵니다. 이 화합물 (50 mg/100 g 체중)은 쥐의 전두엽 피질과 고립핵 (NTS)에서 알파-2-아드레날린 수용체의 겉보기 수를 유의미하게 감소시키는 반면, 알파-1 및 알파-2-아드레날린 수용체의 겉보기 수는 모두 청반에서 억제됩니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8824533/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2847856/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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