Tetrandrine Calcium Channel 억제제

제품 번호S2403

Stephania tetrandra에서 추출한 비스-벤질이소퀴놀린 알칼로이드인 Tetrandrine은 Calcium Channel 차단제입니다.
Tetrandrine Calcium Channel 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 622.75

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품질 관리

배치: 순도: 99.95%
99.95

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 622.75 화학식

C38H42N2O6

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 518-34-3 SDF 다운로드 원액 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 12 mg/mL (19.26 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Calcium channel
시험관 내(In vitro)

Tetrandrine은 쥐 뇌하수체 신경 말단에서 전압 개폐형 Ca2+ 전류를 10.1 mM의 IC50으로 억제합니다. 이 화합물은 쥐 뇌하수체 신경 말단의 유형 II, 최대 Ca(2+)-활성화 K+ 채널의 고친화성 차단제로 0.21 mM의 IC50을 가집니다. 또 다른 연구에서는 Ca(2+)-활성화 Cl- 전류(I(Cl,Ca))도 5.2 mM의 IC50으로 억제한다는 것을 보여줍니다. 이 화학 물질은 세포자멸사 유도를 통해 인간 백혈병 HL-60 세포의 증식을 억제합니다.

참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2
S2403-WB1
29334999
Growth inhibition assay Cell viability
S2403-viability1
29285984
Immunofluorescence E-cadherin / Vimentin p-STAT3
S2403-IF1
29334999

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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