연구용
제품 번호S2403
| 분자량 | 622.75 | 화학식 | C38H42N2O6 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 518-34-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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In vitro |
DMSO
: 12 mg/mL
(19.26 mM)
Ethanol : 3 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Calcium channel
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| 시험관 내(In vitro) |
Tetrandrine은 쥐 뇌하수체 신경 말단에서 전압 개폐형 Ca2+ 전류를 10.1 mM의 IC50으로 억제합니다. 이 화합물은 쥐 뇌하수체 신경 말단의 유형 II, 최대 Ca(2+)-활성화 K+ 채널의 고친화성 차단제로 0.21 mM의 IC50을 가집니다. 또 다른 연구에서는 Ca(2+)-활성화 Cl- 전류(I(Cl,Ca))도 5.2 mM의 IC50으로 억제한다는 것을 보여줍니다. 이 화학 물질은 세포자멸사 유도를 통해 인간 백혈병 HL-60 세포의 증식을 억제합니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
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| Western blot | p-GSK3β / GSK3β / p-β-catenin / β-catenin Atg7 p-ASK1 / ASK1 / p-SEK1 / SEK1 / p-JNK1/2 / JNK1/2 |
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29334999 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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29285984 |
| Immunofluorescence | E-cadherin / Vimentin p-STAT3 |
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29334999 |