연구용

Azeliragon (TTP488) RAGE 억제제

제품 번호S6415

Azeliragon (TTP488, PF-04494700)은 경구 생체이용 가능한 저분자 물질로, AD 환자의 뇌 조직에서 과발현되는 면역글로불린 유사 세포 표면 수용체인 최종 당화 산물 수용체 (RAGE)를 억제합니다.
Azeliragon (TTP488) AGEs 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 532.12

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품질 관리

배치: 순도: 99.81%
99.81

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 532.12 화학식

C32H38ClN3O2

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 603148-36-3 -- 원액 보관

동의어 PF-04494700 Smiles CCCCC1=NC(=CN1C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC=C(C=C4)OCCCN(CC)CC

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (187.92 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
RAGE
생체 내(In vivo)

알츠하이머병 동물 모델(tgAPPSwedish/London)에서의 전임상 연구는 azeliragon이 Aβ 플라크 침착을 감소시키고; 총 Aβ 뇌 농도를 감소시키면서 혈장 Aβ 수치를 증가시키며; sAPPβ를 감소시키면서 sAPPα를 증가시키고; 염증성 사이토카인 수치를 감소시키며; 인지 저하를 늦추고 뇌혈류를 개선하는 것으로 나타났습니다.

참조

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT00287183 Completed
Diabetic Nephropathy
Pfizer
February 2006 Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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