BAY 41-2272 Guanylate Cyclase 작용제

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품질 관리

배치: S812801 DMSO]35 mg/mL]false]Ethanol]4 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.96%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.96

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 Guanylate Cyclase 억제제	ODQ

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	360.39	화학식	C₂₀H₁₇FN₆	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	256376-24-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1CC1C2=CN=C(N=C2N)C3=NN(C4=C3C=CC=N4)CC5=CC=CC=C5F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 35 mg/mL (97.11 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.875mg/ml (2.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 17.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.580mg/ml (1.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	Guanylate cyclase
시험관 내(In vitro)	시험관 내에서 BAY 41-2272는 인간 및 토끼 해면체의 농도 의존적 이완을 유발하며, EC50은 각각 489.1 nM 및 406.3 nM입니다.
생체 내(In vivo)	암컷 자연발생 고혈압 쥐에서 BAY 41-2272 (10 mg/kg, 경구 투여)는 항혈소판 효과를 보이며, 혈압을 강하게 감소시키고 생존율을 증가시킵니다. C. albicans 감염 마우스에서 이 화합물 (10 mg/kg, 복강 투여)은 대식세포 기능 외에도 복강으로의 대식세포 의존적 세포 유입을 현저히 증가시키고 사망률을 감소시킵니다. db/db-/- 제2형 당뇨병 및 비만 마우스에서 이 화학물질은 손상된 음경해면체 (CC) 이완을 개선합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11801189/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11242081/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12544359/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25742266/ [5] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25740897/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

화학 구조

분자량: 360.39