연구용

Bemegride GABA Receptor 길항제

제품 번호S4197

Bemegride(Bemegrid, 3-Ethyl-3-methylglutarimide)는 중추 신경계 자극제이자 바르비투르산염 중독 해독제입니다.
Bemegride GABA Receptor 길항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 155.19

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품질 관리

배치: S419701 DMSO]31 mg/mL]false]Ethanol]31 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.96%
99.96

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 155.19 화학식

C8H13NO2

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 64-65-3 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 Bemegrid,3-Ethyl-3-methylglutarimide Smiles CCC1(CC(=O)NC(=O)C1)C

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 31 mg/mL (199.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 31 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
GABAA receptor
시험관 내(In vitro)

Bemegride는 GABAA 수용체에 길항 작용을 하여 GABA 및 펜토바르비톤 유발 전세포 전류를 유사한 정도로 억제합니다.

생체 내(In vivo)

바르비톤을 랫트에 단독으로 또는 아날렙틱스 Bemegride 또는 펜틸렌테트라졸과 함께 장기간 경구 투여한 결과, 금단 증상의 강도가 일반적으로 관련된 CNS 억제 정도에 비례함을 보여줍니다.

참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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