연구용

CK-636 Actin 억제제

제품 번호S7497

CK-636 (CK-0944636)은 인간, 분열 효모 및 소 Arp2/3 복합체에 의해 유도된 액틴 중합 억제에 대한 IC50이 각각 4 μM, 24 μM 및 32 μM인 Arp2/3 복합체 억제제입니다.
CK-636 Actin 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 284.38

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품질 관리

배치: S749701 DMSO]57 mg/mL]false]Ethanol]50 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.08%
99.08

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 284.38 화학식

C16H16N2OS

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 442632-72-6 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 CK-0944636 Smiles CC1=C(C2=CC=CC=C2N1)CCNC(=O)C3=CC=CS3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 57 mg/mL (200.43 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
Human Arp2/3 complex
4 μM
Fission yeast Arp2/3 complex
24 μM
Bovine Arp2/3 complex
32 μM
시험관 내(In vitro)
CK-636은 살아있는 세포에서 Arp2/3 복합체에 의해 매개되는 액틴 중합을 억제하고, 감염된 SKOV3 세포에서 Listeria에 의한 액틴 필라멘트 혜성 꼬리 형성을 감소시킵니다. 이 화합물은 이동하는 T 세포의 선행 가장자리에서 라멜리포디아 형성을 억제하고 속도를 감소시킵니다. 또한, 급격한 회전 각도를 가진 지그재그 패턴의 이 화학물질 처리 T 세포의 상당 부분은 지그재그 패턴의 회전점에 의해 형성된 계면 근처에 갇히게 됩니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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