연구용
제품 번호S9876
| 관련 타겟 | PRMT EZH2 MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD SETD |
|---|---|
| 기타 FTO 억제제 | FB23-2 Rheic Acid FB23 Bisantrene (CS1) |
| 분자량 | 505.27 | 화학식 | C20H17Cl2F3N4O4 |
보관 (수령일로부터) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 2243944-92-3 (free base) | -- | 원액 보관 |
|
|
| 동의어 | N/A | Smiles | CC1=C(C(=N[NH]1)C)C2=CC(=C(NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)C(=C2)Cl)Cl.OC(=O)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(197.91 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Dac51은 Jun 및 Cebpb를 포함한 전사체에서 FTO 매개 demethylation을 억제하여 종양 세포의 해당 능력을 약화시키는 강력한 FTO 억제제 역할을 할 수 있습니다. |
|---|---|
| 생체 내(In vivo) |
FTO 억제제인 Dac51은 여러 생체 내 암 모델에서 종양 내 CD8+ T 세포 침윤을 증가시켜 강력한 T 세포 매개 항종양 효과를 제공하고 종양 재발을 방지합니다. |
참조 |