연구용

Daclatasvir Dihydrochloride HCV Protease 억제제

제품 번호S5062

Daclatasvir는 만성 HCV 유전자형 1 및 3 감염 치료에 사용되는 C형 간염 바이러스(HCV)의 NS5A 영역을 억제하는 경구용 항바이러스제입니다.
Daclatasvir Dihydrochloride HCV Protease 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 811.8

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품질 관리

배치: S506201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]100 mg/mL]false 순도: 99.79%
99.79

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 811.8 화학식

C40H50N8O6.2HCl

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1009119-65-6 -- 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC(C)C(C(=O)N1CCCC1C2=NC=C(N2)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)C5=CN=C(N5)C6CCCN6C(=O)C(C(C)C)NC(=O)OC)NC(=O)OC.Cl.Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (123.18 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
NS5A
시험관 내(In vitro)
Daclatasvir는 모든 야생형 복제본 및 유전자형과 하위 유형의 범위를 나타내는 하이브리드 복제본에서 강력한 억제력을 보였습니다. 다클라타스비르는 NS5A의 세포 내 위치 변화를 유도하여 HCV RC의 형성 및 활성화를 억제합니다. 다클라타스비르는 9~146pM 범위의 절반 최대 유효 농도(EC50)로 모든 HCV 유전자형에 걸쳐 높은 효능을 갖는 것으로 나타났습니다. 범유전자형이지만 유전자형 1a 하위 유형에 대한 내성 장벽이 낮습니다.
생체 내(In vivo)
다클라타스비르는 랫드, 개 및 게잡이원숭이에서 우수한 생체이용률을 나타냅니다(각각 F%= 50, 108 및 38).
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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