Name: Decernotinib (VX-509)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7541
Rating: 5 (11 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.86%

99.86

관련 타겟	EGFR STAT Pim
기타 JAK 억제제	BMS-986165 (Deucravacitinib) AZD1480 WP1066 Momelotinib (CYT387) Filgotinib (GLPG0634) AT9283 Gandotinib (LY2784544) Pacritinib TG101209 Cerdulatinib (PRT062070) hydrochloride

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	392.38	화학식	C₁₈H₁₉F₃N₆O	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	944842-54-0	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	CCC(C)(C(=O)NCC(F)(F)F)NC1=NC(=NC=C1)C2=CNC3=C2C=CC=N3

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 78 mg/mL (198.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 78 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 78 mg/mL (198.78 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	3.9mg/ml (9.94mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.55mg/ml (1.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	JAK3 2.5 nM(Ki) JAK1 11 nM JAK1 11 nM(Ki) JAK2 13 nM(Ki) TYK2 13 nM(Ki)
시험관 내(In vitro)	HT-2 세포에서 Decernotinib (VX-509)는 IL-2로 자극된 HT-2 STAT-5 인산화, 인간 T-세포 블라스트 증식, CD40L/IL-4 유도 B-세포 증식을 억제합니다.
키나아제 분석	키나아제 활성 분석
키나아제 분석	Decernotinib (VX-509)가 JAK3 활성에 미치는 영향은 방사성 분석법을 사용하여 재조합적으로 발현된 JAK3 키나아제 도메인의 잔류 키나아제 활성을 측정하여 평가합니다. 분석 구성 요소의 최종 농도는 다음과 같습니다: 100 mM HEPES (pH 7.5), 10 mM MgCl₂, 1 mM 디티오트레이톨 (DTT), 0.01% BSA, 0.25 nM JAK3, 0.25 mg/ml polyE4Y, 및 5 μM ³³P-γ-ATP (200 µCi/µmol). 이 화합물의 10 mM 스톡 용액은 DMSO에 준비되며, 여기에서 추가 희석액이 준비됩니다. 기질 혼합물 (100 mM HEPES, 10 mM MgCl₂, 0.5 mg/ml polyE4Y, 및 10 μM ³³P-γ-ATP)이 첨가되고 혼합됩니다. 반응은 효소 혼합물 [100 mM HEPES (pH 7.5), 10 mM MgCl2, 2 mM DTT, 0.02% BSA, 0.5 nM JAK3]의 첨가로 시작됩니다. 15분 후, 반응은 20% 트리클로로아세트산 (TCA)으로 억제되었습니다. 억제된 반응은 GF/B 필터 플레이트로 옮겨져 5% TCA로 세 번 세척되었습니다. Ultimate Gold 신틸레이터 (50 μl)를 첨가한 후, 샘플은 Packard TopCount 감마 카운터 (PerkinElmer)에서 계수되었습니다. 이 절차에서 포획된 방사능은 잔류 JAK3 키나아제 활성의 척도입니다. VX-509 농도에 대한 활성 적정 곡선에서 Ki 값은 Prism 소프트웨어를 사용하여 경쟁적 강력 결합 억제 동역학에 대한 방정식에 데이터를 피팅하여 결정되었습니다.
생체 내(In vivo)	콜라겐 유도 관절염 쥐 모델에서 S7541 (50 mg/kg, p.o.)은 발목 부종 및 발 무게의 용량 의존적 감소와 개선된 발 조직병리학 점수를 나타냅니다. 옥사졸론 유도 지연형 과민 반응 마우스 모델에서 S7541 (50 mg/kg, p.o.)은 귀 부종을 유의하게 억제합니다. 쥐 HvG 모델에서 S7541 (50 mg/kg, p.o.)은 오금 림프절 (PLN) 증식의 용량 의존적 억제를 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25762693/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26230873/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01886209	Completed	Drug Interactions	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	June 2013	Phase 1
NCT01830985	Completed	Rheumatoid Arthritis	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	April 2013	Phase 2\|Phase 3
NCT01754935	Completed	Rheumatoid Arthritis	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	January 2013	Phase 2
NCT01052194	Completed	Rheumatoid Arthritis	Vertex Pharmaceuticals Incorporated	February 2010	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Decernotinib (VX-509) JAK 억제제

화학 구조

분자량: 392.38