연구용
제품 번호S4097
| 분자량 | 312.45 | 화학식 | C21H28O2 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 152-62-5 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 92336 | Smiles | CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2C=CC4=CC(=O)CCC34C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(198.43 mM)
Ethanol : 62 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
progestogen Receptor
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| 시험관 내(In vitro) |
Dydrogesterone 단독 또는 에스트로겐과 함께 내피세포에 작용하면 NO 합성 및 eNOS의 활성과 발현에 중립적인 영향을 미칩니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Dydrogesterone은 스트레스 유발 쥐의 유산율 증가를 억제합니다. 이 화합물은 CD8+ 자궁 세포의 비율을 대조군 쥐에서 보이는 수준으로 회복시킵니다. 쥐의 7.5일, 9.5일, 심지어 10.5일에 TNF-α 생성 자궁 세포의 상대적 수를 유의하게 낮춥니다. 이 화학물질은 임신 보호 IL-4+ 자궁 세포의 비율을 임신 7.5일부터 유의하게 높이고, 스트레스 받은 쥐에서는 10.5일까지 유지되는 더욱 놀라운 결과를 보입니다. 소리 스트레스에 노출된 쥐에서 매우 높은 유산율을 억제합니다. 이 화합물은 스트레스 받은 쥐의 혈장 PIBF 수치를 증가시키지만, 프로게스테론 수치에는 영향을 미치지 않습니다. 스트레스 받은 쥐의 IL-4 양성 탈락막 면역 세포 비율을 극적으로 증가시킵니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05186779 | Terminated | Early Pregnancy Bleeding|Recurrent Pregnancy Loss |
Center for Epidemiology and Health Research Germany|Abbott Products Operations AG |
December 15 2021 | -- |
| NCT04287205 | Completed | Endometriosis|Sexual Dysfunction |
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital |
April 20 2019 | Not Applicable |
| NCT02706470 | Unknown status | Miscarriage Recurrent |
Fudan University |
May 2016 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT01711216 | Completed | Irregular Menstrual Cycle |
Abbott |
August 2012 | -- |