연구용

Emapunil (AC 5216) Mitochondrial Metabolism 조절자

Name: Emapunil (AC 5216)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2592
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S2592

Emapunil (AC-5216, 18 킬로달톤 수송 단백질, XBD173)은 새로운 미토콘드리아 벤조디아제핀 수용체/수송 단백질(MBR/TSPO) 리간드입니다. 이 화합물은 쥐의 전뇌에서 준비된 MBR에 대해 0.297 nM의 Ki 값과 쥐 교종 세포 및 인간 교종 세포에서 각각 3.04 nM 및 2.73 nM의 IC50 값을 나타냅니다.

Emapunil (AC 5216) Mitochondrial Metabolism 조절자 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 401.46

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품질 관리

배치: 순도: 99.86%

99.86

관련 타겟	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Drug Metabolite
기타 Mitochondrial Metabolism 억제제	Mitochondrial Fusion Promoter M1 CTPI-2 D-Carnitine hydrochloride NL-1 MASM7 4-Pentenoic acid Rhodamine 6G ER-000444793 Olesoxime (TRO 19622) MitoPQ

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	401.46	화학식	C₂₃H₂₃N₅O₂	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	226954-04-7	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	18 kiloDalton Translocator Protein, XBD173			Smiles	CCN(CC1=CC=CC=C1)C(=O)CN2C3=NC(=NC=C3N(C2=O)C)C4=CC=CC=C4

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 80 mg/mL (199.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 80 mg/mL (199.27 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	mMBR(Brain) (Cell-free assay) 0.297 nM(Ki) MBR (human glioma cells-based assay) 2.73 nM MBR (rat glioma cells-based assay) 3.04 nM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15249420/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT00108836	Completed	Anxiety Disorders	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	March 2005	Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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