연구용

Equol Estrogen/progestogen Receptor 작용제

Name: Equol
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2450
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S2450

대두의 대사물질인 Equol은 인체 내에서 중요한 이소플라본이며, 특히 5α-DHT에 결합하고 재조합 Estrogen/progestogen Receptor ERβ에 대해 적당한 친화성을 가집니다. 2단계.

Equol Estrogen/progestogen Receptor 작용제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 242.27

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품질 관리

배치: 순도: 99.07%

99.07

관련 타겟	Adrenergic Receptor GPR Androgen Receptor Glucocorticoid Receptor ACE RAAS Progesterone Receptor Opioid Receptor PGES THR
기타 Estrogen/progestogen Receptor 억제제	Elacestrant (RAD1901) Dihydrochloride Vepdegestrant (ARV-471) MPP dihydrochloride Kaempferol Cholesterol G15 Endoxifen HCl Licochalcone A Chrysin Pregnenolone

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	242.27	화학식	C₁₅H₁₄O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	531-95-3	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1C(COC2=C1C=CC(=C2)O)C3=CC=C(C=C3)O

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 48 mg/mL (198.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 48 mg/mL (198.12 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

특징	A chiral molecule that can exist as the enantiomers R-equol and S-equol.
Targets/IC₅₀/Ki	ERβ
시험관 내(In vitro)	Equol은 장내 미생물의 작용으로 인해 콩의 파이토에스트로겐 다이드제인에서 생성되는 대사물질입니다. 이 화합물은 ERalpha 및 ERbeta를 포함한 두 가지 ER(Estrogen/progestogen Receptors) 모두에 대한 친화력이 더 높습니다. R-equol 및 S-equol 에난티오머로 존재합니다. S-equol은 16 nM의 K_i로 ERbeta에 대해 높은 결합 친화력을 가지며, R-equol은 50 nM의 K_i로 ERalpha K에 대해 더 약하게 결합하고 선호도를 가집니다. 이 대사물질은 항산화 활성 면에서 다른 모든 이소플라본보다 우수합니다. 항에스트로겐성 특성을 가집니다. 이 화합물은 에스트로겐 반응을 자극하는 데 다이드제인보다 100배 더 강력합니다. 또한 ER에 결합하기 위해 ³ H-에스트라디올과 경쟁하는 데 다이드제인보다 더 효과적입니다. 이 화학 물질은 MCF-7 세포의 성장을 농도 의존적으로 자극합니다. 에스트로겐 활성을 보이지만, 에스트라디올과 동시에 이 화합물에 MCF-7 세포를 노출시키는 것은 pS2 mRNA 발현을 감소시키는 데 효과적입니다. 이는 ER mRNA 발현의 하향 조절을 초래합니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15018930/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12468591/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6128595/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9616286/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT06133101	Recruiting	Non-Alcoholic Fatty Liver Disease	Marialena Mouzaki\|Children''s Hospital Medical Center Cincinnati	January 15 2024	Phase 2
NCT06398236	Recruiting	Menopause	Nutrition & Sante Iberia\|Adknoma Health Research	March 17 2023	Not Applicable
NCT01982578	Completed	Alzheimer''s Disease	Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de Valencia\|University of Valencia	September 1 2017	Not Applicable
NCT03101085	Completed	Alzheimer Disease	Russell Swerdlow\|Ausio Pharmaceuticals LLC\|University of Kansas Medical Center	May 5 2017	Phase 1\|Phase 2

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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