Home Neuronal Signaling BACE 억제제 Eslicarbazepine Acetate

연구용

Eslicarbazepine Acetate BACE 억제제

제품 번호S4657

항간질제인 Eslicarbazepine Acetate (BIA 2093, Zebinix, Exalief, Stedesa, Aptiom)는 β-Secretase 및 전압 개폐 Sodium Channel의 이중 억제제입니다.
Eslicarbazepine Acetate BACE 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 296.32

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품질 관리

배치: S465701 DMSO]59 mg/mL]false]Ethanol]11 mg/mL]false]Water]Insoluble]false 순도: 99.99%
99.99

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 296.32 화학식

C17H16N2O3

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 236395-14-5 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 BIA 2093, Zebinix, Exalief, Stedesa, Aptiom Smiles CC(=O)OC1CC2=CC=CC=C2N(C3=CC=CC=C13)C(=O)N

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 59 mg/mL (199.1 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 11 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)
Eslicarbazepine acetate (ESL)는 라트룬쿨린 A 유발 발작 및 발작성 EEG 활동의 발달에 대한 항경련 효과가 있습니다. ESL은 단순히 발작 활동을 억제하는 것을 넘어 질병 변형 효과를 나타낼 수 있으며, 이는 항간질 효과와 관련된 글리신, 타우린, 글루타메이트 및 아스파르테이트 농도의 억제된 변화로 입증된 바와 같이 과흥분성 네트워크의 발달을 변경함으로써 가능할 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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