연구용
제품 번호S4605
| 분자량 | 441.40 | 화학식 | C19H19N7O6 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 59-30-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | Folacin, Vitamin B9, Vitamin M, Pteroylglutamic acid, Folate | Smiles | C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=O)NC(=N3)N | ||
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In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.53 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Folic acid 처리는 HepG2, Huh-7D12, Hs578T 및 JURKAT 세포에서 BRCA1 mRNA 발현의 용량 관련 증가를 유도하고, HepG2, Hs578T, MCF7 및 MDA-MB-157 세포에서 BRCA2 발현을 증가시킵니다. 이 화합물은 해당 정상 세포나 난소 세포주에는 영향을 미치지 않습니다. 이는 Hs578T 세포에서 BRCA1 단백질 발현을 증가시키지만 HepG2 세포에서는 그렇지 않으며, BRCA2 단백질 수준은 감지할 수 없습니다. FA 처리는 간 유래 세포의 DNA 복구를 변경하지 않지만, 유방 유래 세포에는 일시적인 영향을 미칩니다. 이 처리로 인해 BRCA1 또는 BRCA2 DNA 메틸화에는 영향이 없지만, 일부 세포주 간에 특정 CpG 유전좌위의 메틸화에는 약간의 변동이 있습니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04310059 | Not yet recruiting | Thalassemia|Folic Acid Deficiency Anemia |
The University of Hong Kong|Queen Mary Hospital Hong Kong |
July 1 2024 | Not Applicable |
| NCT06218030 | Not yet recruiting | Generalized Anxiety Disorder |
Queen''s University |
April 2024 | Phase 4 |
| NCT06314932 | Not yet recruiting | Overweight |
University of Milan|University of Florence|University of Teramo |
April 2024 | Not Applicable |