Name: Gipsoside
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5151
Rating: 5 (1 reviews)

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품질 관리

배치: 순도: 99.33%

99.33

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection COX Histamine Receptor
기타 Antioxidant 억제제	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	1791.83	화학식	C₈₀H₁₂₆O₄₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder (seal)
CAS 번호	15588-68-8	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (55.8 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 180 mg/mL (100.45 mM) 50°C 수조에서 가온; 초음파 처리;
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	5mg/ml (2.79mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	0.71mg/ml (0.40mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 14.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Gipsoside는 항염증, 항혈전, 항산화 및 항암 작용을 합니다. Gypenoside는 SW-480 세포 증식을 용량 및 시간 의존적으로 억제했습니다. Gyp는 암세포와 정상 세포에서 다른 대체 세포독성을 발휘할 수 있으며, 이는 잠재적으로 암 예방 또는 치료제로 유용할 수 있습니다. Gyp는 세포막 완전성 손상을 유발하고, Δψm 수준을 감소시키며, DNA 단편화를 유도하고 SW-480 세포에서 세포자멸사 반응을 시작할 수 있습니다. SW-480 세포에서 생성된 ROS는 Gyp 유도 세포 사멸에 중요한 역할을 합니다. Gyp는 미세섬유 네트워크 붕괴를 유도하고 세포 모양과 이동 능력을 손상시킵니다. Gypenoside는 시험관 내에서 Aβ에 대한 신경 보호 효과를 유도할 수 있다고 보고되었습니다. Gypenoside는 Aβ 유도 미세아교세포 활성화를 약화시키고, iNOS 단백질 발현, TNF-α, IL-1β 및 IL-6 방출을 포함한 미세아교세포 M1 상태(고전적 활성화 상태) 마커 수준을 감소시키며, Arg-1 단백질 발현, IL-10, BDNF 및 GDNF 분비와 같은 M2 마커 수준을 증가시킵니다. Gypenoside는 미세아교세포 M1을 M2(대체 활성화 상태) 상태로 전환함으로써 Aβ 유도 미세아교세포 활성화를 감소시키며, SOCS1 단백질이 이 과정을 매개할 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	Gipsoside는 간염, 고지단백혈증 및 심혈관 질환 치료에 대한 광범위한 유익한 효과로 알려져 있습니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24752286/ [2] https://www.hindawi.com/journals/np/2016/6362707/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Gipsoside Antioxidant 화학물질

화학 구조

분자량: 1791.83