연구용
제품 번호S1883
| 분자량 | 354.1 | 화학식 | C9H11IN2O5 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 54-42-2 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd | Smiles | C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)I)CO)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(200.5 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Feline herpesvirus type-1(FHV-1)
4.3 μM
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| 시험관 내(In vitro) |
Idoxuridine은 뉴클레오사이드 유사체로, 데옥시유리딘의 변형된 형태이며, 바이러스 DNA 복제에 통합될 수 있을 만큼 충분히 유사하지만, 우라실 구성 요소에 추가된 요오드 원자가 염기쌍 형성을 차단합니다. 이 화합물은 헤르페스 단순 바이러스(HSV)로 인한 헤르페스성 안구 감염의 국소 치료에 사용됩니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01240577 | Completed | Neoplasms|Lymphoma |
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
October 26 2010 | Phase 1 |