연구용

JX06 PDK 억제제

Name: JX06
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S0983
Rating: 5 (1 reviews)

제품 번호S0983

JX06은 세포 내 PDK1의 선택적 공유 결합 억제제입니다. 이 화합물은 PDK1, PDK2 및 PDK3를 각각 0.049 μM, 0.101 μM 및 0.313 μM의 IC50으로 용량 의존적으로 억제합니다.

화학 구조

분자량: 324.51

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품질 관리

배치: S098301 DMSO]65 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.99%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.99

관련 타겟	PI3K Akt mTOR GSK-3 ATM/ATR DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A
기타 PDK 억제제	BX-795 BX-912

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	농도	배양 시간	활성 설명	PMID
Kelly	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human Kelly cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.289μM.	28230989
A549	Antiproliferative assay		72 hrs	Antiproliferative activity against human A549 cells after 72 hrs by CCK8 assay, IC50=0.48μM.	28230989
A549	Antitumor activity assay	40 to 80 mg/kg	21 days	Antitumor activity against human A549 cells xenografted in BALB/c nude mouse assessed as reduction in tumor weight at 40 to 80 mg/kg, ip for 21 days measured on day 21 post dose	28230989
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	324.51	화학식	C₁₀H₁₆N₂O₂S₄	보관 (수령일로부터)	3 years -20°C powder
CAS 번호	729-46-4	--		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1COCCN1C(=S)SSC(=S)N2CCOCC2

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 65 mg/mL (200.3 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 40% PEG 300 2 5%Tween80 3 50%saline Selleck 연구소에서 검증되었습니다. 이 제형에 대한 조정이 필요한 경우 맞춤 테스트를 위해 당사 영업팀에 문의하십시오.	2.500mg/ml (7.70mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of saline to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	PDK1 (Cell-free assay) 0.049 μM PDK2 (Cell-free assay) 0.101 μM PDK3 (Cell-free assay) 0.313 μM
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26483203/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):