연구용
제품 번호S7217
| 관련 타겟 | JAK TGF-beta/Smad Wnt/beta-catenin ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT |
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| 기타 OCT 억제제 | O4I2 O4I1 OAC2 |
| 분자량 | 237.26 | 화학식 | C14H11N3O |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 300586-90-7 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | BAS 00287861 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C(=O)NC2=NC=C3C(=C2)C=CN3 | ||
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In vitro |
DMSO
: 47 mg/mL
(198.09 mM)
Ethanol : 21 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Oct4
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| 시험관 내(In vitro) |
1μM의 OAC1은 Oct4 및 Nanog 프로모터 구동 루시페라제 리포터 유전자를 모두 활성화하여 재프로그래밍 효율을 향상시킵니다. 또한, 이 화합물은 다능성 줄기세포(iPSC) 재프로그래밍 효율을 향상시키고 쿼텟 재프로그래밍 인자(Oct4, Sox2, c-Myc 및 Klf4)로 처리된 마우스 배아 섬유아세포(MEF)에서 재프로그래밍 과정을 가속화합니다. 쿼텟 인자와 함께 사용하여 유도된 iPSC 콜로니는 전형적인 ESC 형태, 유전자 발현 패턴 및 발달 잠재력을 나타냅니다. 이는 Oct4-Nanog-Sox2 삼중체와 DNA 탈메틸화에 관여하는 것으로 알려진 유전자 Tet1의 전사를 증가시켜 재프로그래밍 효율을 향상시키는 것으로 보입니다. p53-p21 경로를 억제하거나 Wnt-β-카테닌 신호 전달을 활성화하지는 않습니다. 이 화학물질은 체세포를 다능성 상태로 재프로그래밍하는 것을 향상시키는 데 사용될 수 있습니다.
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참조 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01161836 | Completed | Advanced Solid Tumors |
Sanofi |
July 2010 | Phase 1 |