연구용

Phosphoramidon Disodium Salt RAAS 억제제

제품 번호S7382

Phosphoramidon Disodium Salt는 생화학 도구로 널리 사용되는 메탈로엔도펩티다아제 억제제입니다. 포스포라미돈은 ECE, NEP 및 ACE 활성을 각각 3.5 μM, 0.034 μM 및 78 μM의 IC50 값으로 억제했습니다.
Phosphoramidon Disodium Salt RAAS 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 589.48

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품질 관리

배치: S738201 DMSO]100 mg/mL]false]Water]100 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.86%
99.86

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 589.48 화학식

C23H34N3Na2O10P

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 164204-38-0 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 N/A Smiles CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (169.64 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
metalloendopeptidase
시험관 내(In vitro)
포스포라미돈은 트립신, 파파인, 키모트립신과 같은 다른 엔도펩티다아제를 억제하지 않고 서모라이신을 강력하게 억제합니다. 포스포라미돈은 CC531 세포에서 종양 세포 침입을 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)
결장암 CC531 이종이식편을 가진 쥐에서 포스포라미돈 (250 mg/쥐 복강내 주사)은 종양 세포 성장을 유의하게 감소시킵니다. 비강 내 포스포라미돈은 야생형 및 NEP/NEP2 결핍 마우스에서 베타-아밀로이드 수치를 증가시키므로 알츠하이머병 (AD) 모델링에 사용될 수 있습니다.
참조

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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