연구용
제품 번호S7382
| 분자량 | 589.48 | 화학식 | C23H34N3Na2O10P |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 164204-38-0 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | CC1C(C(C(C(O1)OP(=O)(NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC2=CNC3=CC=CC=C32)C(=O)[O-])[O-])O)O)O.[Na+].[Na+] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(169.64 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
metalloendopeptidase
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| 시험관 내(In vitro) |
포스포라미돈은 트립신, 파파인, 키모트립신과 같은 다른 엔도펩티다아제를 억제하지 않고 서모라이신을 강력하게 억제합니다. 포스포라미돈은 CC531 세포에서 종양 세포 침입을 감소시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
결장암 CC531 이종이식편을 가진 쥐에서 포스포라미돈 (250 mg/쥐 복강내 주사)은 종양 세포 성장을 유의하게 감소시킵니다. 비강 내 포스포라미돈은 야생형 및 NEP/NEP2 결핍 마우스에서 베타-아밀로이드 수치를 증가시키므로 알츠하이머병 (AD) 모델링에 사용될 수 있습니다.
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참조 |
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