Name: Rabeprazole sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4665
Rating: 5 (1 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: 순도: >97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
데이터시트
SDS

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
데이터시트
SDS

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
데이터시트
SDS

97

관련 타겟	CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase
기타 Proton Pump 억제제	Bafilomycin A1 (Baf-A1) Ilaprazole Tenatoprazole Revaprazan Hydrochloride Ilaprazole sodium PF-3716556 Ufiprazole

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	381.42	화학식	C₁₈H₂₀N₃O₃S.Na	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	117976-90-6	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Aciphex Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Habeprazole Sodium			Smiles	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3[N-]2)OCCCOC.[Na+]

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 76 mg/mL (199.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 76 mg/mL

Ethanol : 76 mg/mL

DMSO : 76 mg/mL (199.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 76 mg/mL

Ethanol : 76 mg/mL

DMSO : 76 mg/mL (199.25 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : 76 mg/mL

Ethanol : 76 mg/mL

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC₅₀/Ki	proton pump
시험관 내(In vitro)	rabeprazole 투여는 MKN-28 세포의 생존력을 현저히 감소시킵니다. rabeprazole 노출은 AGS 세포에서 유의미한 세포자멸사를 유도합니다. rabeprazole은 MKN-28 세포에서 ERK 1/2의 인산화를 완전히 억제하는 반면, KATO III 또는 MKN-45 세포에서는 동일한 효과가 관찰되지 않습니다. rabeprazole은 위암 세포에서 ERK 1/2의 인산화를 효과적으로 억제할 수 있습니다. 따라서 rabeprazole은 ERK1/2 신호 전달 경로의 비활성화를 통해 인간 위암 세포의 세포 생존력을 약화시킬 수 있습니다.
생체 내(In vivo)	Rabeprazole은 위 절제술을 받은 쥐에서 뼈 대사 장애를 악화시키지 않고, 오히려 TG 유도 BMD 감소를 개선하는 것으로 보입니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27330752/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25202402/

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT01101646	Completed	Gastroesophageal Reflux	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.	August 2008	Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Rabeprazole sodium Proton Pump 억제제

화학 구조

분자량: 381.42

품질 관리

화학 정보, 보관 및 안정성

용해도

몰농도 계산기

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

작용 메커니즘

임상시험 정보

기술 지원