연구용

Rebamipide CCK receptor 억제제

Name: Rebamipide
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2032
Rating: 5 (2 reviews)

제품 번호S2032

Rebamipide (OPC-12759,Proamipide)는 IC50이 37.7 μM인 [¹²⁵I]BH-CCK-8S 억제를 위한 cholecystokinin type 1 (CCK1) receptor 억제제입니다.

Rebamipide CCK receptor 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 370.79

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품질 관리

배치: S203201 DMSO]74 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false 순도: 99.97%

최고 수준의 품질로 Nature Medicine에 인용됨
COA
NMR
SDS
데이터시트

99.97

관련 타겟	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas
기타 CCK receptor 억제제	Gastrin Tetrapeptide Nastorazepide Gastrin I, human Cholecystokinin Octapeptide, desulfated

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	370.79	화학식	C₁₉H₁₅ClN₂O₄	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	90098-04-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	OPC-12759,Proamipide			Smiles	C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=O)N2)CC(C(=O)O)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 74 mg/mL (199.57 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호	모집	조건	스폰서/협력자	시작일	단계
NCT04150172	Completed	Healthy Volunteers	Korea Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.	April 22 2019	Phase 1
NCT02106130	Completed	Healthy	IlDong Pharmaceutical Co Ltd	May 2013	Phase 1
NCT01167101	Completed	Stomach Ulcer	Kangdong Sacred Heart Hospital	May 2009	Not Applicable
NCT00997789	Completed	Therapeutic Equivalency\|Pharmacogenetics	Chonnam National University Hospital\|Institute of Bioequivalence and Bridging Study College of Pharmacy CNU	March 2008	Not Applicable

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):