연구용

Relacorilant (CORT125134) Glucocorticoid Receptor 대항제

제품 번호: E1091

Relacorilant (CORT125134)는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용률이 높은 glucocorticoid receptor 길항제로, HepG2 TAT 분석에서 7.2 nM의 Ki를 나타내며, 또한 세포 기반 분석에서 rat, human and monkey glucocorticoid receptor에 대해 각각 12, 81.2, 210 nM의 Ki를 보여줍니다.
Relacorilant (CORT125134) Glucocorticoid Receptor 대항제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 586.56

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품질 관리 (Quality Control)

배치: 순도: 99.37%
99.37

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 586.56 화학식

C27H22F4N6O3S

보관 (수령일로부터) 3 years -20°C powder
CAS 번호 1496510-51-0 -- 원액 보관

용해도 (Solubility)

In vitro
배치:

DMSO : 100 mg/mL (170.48 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
glucocorticoid receptor
(in HepG2 TAT assay)
7.2 nM(Ki)
Rat glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
12 nM(Ki)
Human glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
81.2 nM(Ki)
Monkey glucocorticoid receptor
(in cell-based assay)
210 nM(Ki)
참조

임상시험 정보 (Clinical Trial Information)

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05347979 Completed
Cushing Syndrome|Neoplasms
Corcept Therapeutics
May 25 2022 Phase 1
NCT04373265 Completed
Adrenocortical Carcinoma
Corcept Therapeutics
September 30 2020 Phase 1
NCT04308590 Recruiting
Hypercortisolism
Corcept Therapeutics
July 27 2020 Phase 3