연구용
제품 번호S8234
| 관련 타겟 | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase |
|---|---|
| 기타 RAD51 억제제 | RI-1 Emzadirib RAD51-IN-17 |
| 분자량 | 524.23 | 화학식 | C20H16Br2N2O3S |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 312756-74-4 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | C1=CC=C(C=C1)CNS(=O)(=O)C2=C(C=CC(=C2)C(=O)NC3=CC=C(C=C3)Br)Br | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(190.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
RAD51
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| 시험관 내(In vitro) |
RS-1은 hRAD51의 ssDNA 결합을 자극합니다. 이 화합물의 낮은 마이크로몰 농도는 DNA 결합을 강화하고 더 긴 단백질-DNA 복합체 길이를 유도합니다. 또한, 이 작은 분자는 hRAD51 필라멘트의 활성 형태를 안정화시키며, 이는 향상된 가닥 동화 활성으로 반영됩니다. 이는 Cas9- 및 TALEN-매개 노크인 효율을 토끼 배아에서 시험관 내외 모두 향상시킵니다. |
참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06066008 | Recruiting | X-linked Retinoschisis |
Zhongmou Therapeutics |
September 25 2022 | Early Phase 1 |