연구용

Selinexor (KPT-330) CRM1 억제제

제품 번호S7252

Selinexor (KPT-330, ATG-010)은 경구 생체 이용 가능한 선택적 CRM1 억제제입니다. 이 화합물은 2상 임상 시험 중입니다.
Selinexor (KPT-330) CRM1 억제제 Chemical Structure

화학 구조

분자량: 443.31

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품질 관리

배치: 순도: 99.74%
99.74

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주 분석 유형 농도 배양 시간 제형 활성 설명 PMID
BT474 cells Function assay 0.1 μM 24 h or 48 h induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. 30987380
MCF-7 Function assay 0.1 μM 24 h or 48 h induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. 30987380
THP-1 Function assay 24 h Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone 30596398
OCI-AML3 Function assay 24 h Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone 30596398
MV4-11 Function assay 24 h Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone 30596398
T24 Cell viability assay 0, 0.01, 0.1, 1 μM 72 h cell viability decreased in a dose dependent manner 30349650
J82 Cell viability assay 0, 0.01, 0.1, 1 μM 72 h cell viability decreased in a dose dependent manner 30349650
TCCSUP Cell viability assay 0, 0.01, 0.1, 1 μM 72 h cell viability decreased in a dose dependent manner 30349650
UM-UC-3 Cell viability assay 0, 0.01, 0.1, 1 μM 72 h cell viability decreased in a dose dependent manner 30349650
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화학 정보, 보관 및 안정성

분자량 443.31 화학식

C17H11F6N7O

보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1393477-72-9 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 ATG-010 Smiles C1=CN=C(C=N1)NNC(=O)C=CN2C=NC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 89 mg/mL (200.76 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

Targets/IC50/Ki
CRM1
(Cell-free assay)
시험관 내(In vitro)
KPT-185의 임상 후보 유사체로서, Selinexor (KPT-330)은 T-ALL 세포의 생존력에 유사한 효과를 나타내고 신속한 세포자멸 반응을 유도합니다. 또한 MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 및 DND-41 세포주에서 IC50 값 34-203 nM로 세포 성장을 감소시킵니다.
생체 내(In vivo)
Selinexor (KPT-330)은 생체 내에서 T-ALL 세포(MOLT-4) 및 AML 세포(MV4-11)의 성장을 극적으로 억제하며, 정상 조혈모세포에 대한 독성은 거의 없습니다. 확산성 인간 MM 골병변을 가진 SCID 마우스에서 이 화합물은 MM 유발 골 용해를 억제하고 생존 기간을 연장합니다. 또한 RANKL 유발 NF-κB 및 NFATc1을 차단하여 파골세포 형성 및 골 흡수를 직접적으로 손상시키며, 골아세포 및 BMSCs에 미치는 영향은 미미합니다.
참조

적용 분야

방법 바이오마커 이미지 PMID
Western blot CHEK1 / MLH1 / MSH2 / PMS2 / Rad51 XPO1 / Cyclin B1 / Cyclin D1 / c-Myc / c-Met / Mcl-1 / p21 Waf1/Cip1 / p53/ Cleaved PARP / Cleaved caspase-9 / Cleaved caspase-3 / Aurora-B AXL / phospho-AKT / phospho-P70S6K / AKT / P70S6K p53 / CDKN1a / Survivin
S7252-WB1
30112106
Immunofluorescence XPO1 / tubulin NPM1 / PU.1
S7252-IF1
30349650
Growth inhibition assay Cell viability
S7252-viability1
28852098

임상시험 정보

(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)

NCT 번호 모집 조건 스폰서/협력자 시작일 단계
NCT05952687 Withdrawn
Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of CNS|CNS Tumor
St. Jude Children''s Research Hospital
March 2024 Phase 1
NCT05698147 Recruiting
Central Nervous System Lymphoma
Tong Chen|Antengene Corporation|Huashan Hospital
August 3 2023 Phase 1|Phase 2
NCT05954780 Recruiting
Multiple Myeloma
iOMEDICO AG|Stemline Switzerland GmbH|Climedo Health GmbH
June 28 2023 --
NCT05170789 Withdrawn
Relapsed Multiple Myeloma|Refractory Multiple Myeloma
Tulane University School of Medicine|Karyopharm Therapeutics Inc|Tulane University
April 27 2022 Phase 2
NCT05201118 Unknown status
Extramedullary Multiple Myeloma
Chunrui Li|Nanjing IASO Biotechnology Co. Ltd.|Tongji Hospital
January 1 2022 Phase 1

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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