연구용
제품 번호S7252
| 세포주 | 분석 유형 | 농도 | 배양 시간 | 제형 | 활성 설명 | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BT474 cells | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| MCF-7 | Function assay | 0.1 μM | 24 h or 48 h | induces differential Akt signaling- and metabolism-associated gene expression profiles. | 30987380 | |
| THP-1 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| OCI-AML3 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| MV4-11 | Function assay | 24 h | Cleavage of PARP and caspase 3 were strongly enhanced in the combination treatment when compared to ABT-199 or KPT-330 alone | 30596398 | ||
| T24 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| J82 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| TCCSUP | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
| UM-UC-3 | Cell viability assay | 0, 0.01, 0.1, 1 μM | 72 h | cell viability decreased in a dose dependent manner | 30349650 | |
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| 분자량 | 443.31 | 화학식 | C17H11F6N7O |
보관 (수령일로부터) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS 번호 | 1393477-72-9 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | ATG-010 | Smiles | C1=CN=C(C=N1)NNC(=O)C=CN2C=NC(=N2)C3=CC(=CC(=C3)C(F)(F)F)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.76 mM)
Ethanol : 89 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
CRM1
(Cell-free assay) |
|---|---|
| 시험관 내(In vitro) |
KPT-185의 임상 후보 유사체로서, Selinexor (KPT-330)은 T-ALL 세포의 생존력에 유사한 효과를 나타내고 신속한 세포자멸 반응을 유도합니다. 또한 MOLT-4, Jurkat, HBP-ALL, KOPTK-1, SKW-3 및 DND-41 세포주에서 IC50 값 34-203 nM로 세포 성장을 감소시킵니다.
|
| 생체 내(In vivo) |
Selinexor (KPT-330)은 생체 내에서 T-ALL 세포(MOLT-4) 및 AML 세포(MV4-11)의 성장을 극적으로 억제하며, 정상 조혈모세포에 대한 독성은 거의 없습니다. 확산성 인간 MM 골병변을 가진 SCID 마우스에서 이 화합물은 MM 유발 골 용해를 억제하고 생존 기간을 연장합니다. 또한 RANKL 유발 NF-κB 및 NFATc1을 차단하여 파골세포 형성 및 골 흡수를 직접적으로 손상시키며, 골아세포 및 BMSCs에 미치는 영향은 미미합니다.
|
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | CHEK1 / MLH1 / MSH2 / PMS2 / Rad51 XPO1 / Cyclin B1 / Cyclin D1 / c-Myc / c-Met / Mcl-1 / p21 Waf1/Cip1 / p53/ Cleaved PARP / Cleaved caspase-9 / Cleaved caspase-3 / Aurora-B AXL / phospho-AKT / phospho-P70S6K / AKT / P70S6K p53 / CDKN1a / Survivin |
|
30112106 |
| Immunofluorescence | XPO1 / tubulin NPM1 / PU.1 |
|
30349650 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
28852098 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05952687 | Withdrawn | Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor|Atypical Teratoid/Rhabdoid Tumor of CNS|CNS Tumor |
St. Jude Children''s Research Hospital |
March 2024 | Phase 1 |
| NCT05698147 | Recruiting | Central Nervous System Lymphoma |
Tong Chen|Antengene Corporation|Huashan Hospital |
August 3 2023 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05954780 | Recruiting | Multiple Myeloma |
iOMEDICO AG|Stemline Switzerland GmbH|Climedo Health GmbH |
June 28 2023 | -- |
| NCT05170789 | Withdrawn | Relapsed Multiple Myeloma|Refractory Multiple Myeloma |
Tulane University School of Medicine|Karyopharm Therapeutics Inc|Tulane University |
April 27 2022 | Phase 2 |
| NCT05201118 | Unknown status | Extramedullary Multiple Myeloma |
Chunrui Li|Nanjing IASO Biotechnology Co. Ltd.|Tongji Hospital |
January 1 2022 | Phase 1 |