연구용
제품 번호S5771
| 분자량 | 177.29 | 화학식 | C6H11NOS2 |
보관 (수령일로부터) | 2 years -20°C(in the dark) liquid |
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| CAS 번호 | 4478-93-7 | -- | 원액 보관 |
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In vitro |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Nrf2
HDAC
NF-κB
ROS
HO-1
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| 시험관 내(In vitro) |
반응성 산소종 (ROS) 억제제인 Sulforaphane은 CC90003에 의해 유도된 자가포식을 감소시키고, 세포 사멸은 강화되어 이 화합물이 ROS/p53을 활성화하여 자가포식을 유도함을 확인합니다. |
| 생체 내(In vivo) |
천연 이소티오시아네이트이자 강력한 NRF2 활성제인 Sulforaphane은 기능적인 렙틴 수용체 신호전달과 고렙틴혈증을 필요로 하는 주로 NRF2 의존적이지만 전적으로 NRF2 의존적이지는 않은 메커니즘을 통해 식단 유도 비만을 역전시킵니다. |
참조 |
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| 방법 | 바이오마커 | 이미지 | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | β-catenin / Cyclin D1 EGFR / p-EGFR / STAT3 / p-STAT3 / AKT / p-AKT |
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20388854 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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30226534 |
| Immunofluorescence | HER2 Gli1 / Gli2 |
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30226534 |
(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03934905 | Recruiting | Anthracycline Related Cardiotoxicity in Breast Cancer |
Texas Tech University Health Sciences Center |
June 1 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT05073523 | Completed | Healthy |
Chalmers University of Technology |
September 27 2021 | Not Applicable |
| NCT05367024 | Enrolling by invitation | Pre-diabetes |
Quadram Institute Bioscience|Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust |
September 27 2021 | Not Applicable |