연구용
제품 번호S7864
| 분자량 | 226.34 | 화학식 | C8H6N2S3 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 64224-21-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | RP 35972, NSC 347901 | Smiles | CC1=C(SSC1=S)C2=NC=CN=C2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 23 mg/mL
(101.61 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| Targets/IC50/Ki |
Nrf2
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| 시험관 내(In vitro) |
Oltipraz는 화학보호제로서 Nrf2 의존적으로 2단계 해독 효소 활성을 유도합니다. 인간 HT29 결장암 세포에서 이 화합물은 HIF-1α 단백질의 분해를 유의하게 가속화함으로써 인슐린, 저산소증 또는 CoCl2에 의한 HIF-1α 유도를 억제합니다.
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| 생체 내(In vivo) |
Oltipraz (500 mg/kg, 경구)는 야생형 마우스에서 위 신생물의 다발성을 55% 유의하게 감소시키지만, nrf2 결핍 마우스의 종양 부담에는 영향을 미치지 않습니다. HCT116 세포를 이식한 BALB/c 누드 마우스에서 이 화합물 (200 mg/kg, 경구)은 HIF-1α 억제를 통해 종양 성장 및 혈관신생을 억제합니다. CDAA 식이 쥐에서는 비알코올성 지방간염 관련 섬유증의 진행을 완화합니다.
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참조 |
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