연구용
제품 번호S4185
| 분자량 | 621.93 | 화학식 | C14H9I3O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 51-24-1 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | triiodothyroacetic acid | Smiles | C1=CC(=C(C=C1OC2=C(C=C(C=C2I)CC(=O)O)I)I)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(160.78 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
Tiratricol은 갑상선 호르몬 저항성 증후군 관리에 사용되며, 레보티록신과 병용하여 갑상선암 환자의 갑상선 자극 호르몬 생성을 억제하는 데 사용됩니다. 갑상선종 감소를 위한 용도가 연구되었습니다. 또한 코르티코스테로이드 사용 시 발생하는 위축을 줄이는 데 어느 정도 효과를 보였습니다.
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참조 |
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(데이터 출처 https://clinicaltrials.gov, 업데이트 날짜 2024-05-22)
| NCT 번호 | 모집 | 조건 | 스폰서/협력자 | 시작일 | 단계 |
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| NCT05579327 | Recruiting | Monocarboxylate Transporter 8 Deficiency|Allan-Herndon-Dudley Syndrome |
Rare Thyroid Therapeutics International AB|Premier Research Group plc|Egetis Therapeutics |
July 21 2023 | Phase 3 |